Ona Lloveras nació con el síndrome de Shwachman, un trastorno hereditario raro que provoca que ni el páncreas ni la médula ósea funcionen correctamente. Fue diagnosticada en el Hospital Parc Taulí de Sabadell, a los dos años. Hasta los seis, Ona estuvo ingresada en el hospital constantemente por neutropenia, anemias, bronquitis e infecciones diversas, hasta que a los 12 años la médula empezó a fallar e hizo una mielodisplasia bastante grave, una especie de preleucemia. En abril del 2013 comunicaron a la familia que la única solución era realizar un trasplante de médula, ya que la quimioterapia en su caso no solucionaría el problema. No encontraron ninguna compatible y entonces, el 27 de mayo del 2013, decidieron realizar un trasplante de cordón umbilical. A posteriori, Ona –que entonces tenía 13 años– estuvo muchos meses ingresada y aislada en el Hospital Vall d'Hebron, primero por el mismo trasplante y, después, por el rechazo intestinal y de piel y el gran número de infecciones a las que se enfrentó. "Después de un montón de cosas que ya no quiero recordar, pude volver a casa", explica ahora. Eso sí, matiza: "El ingreso domiciliario no evitó un montón de idas y vueltas al hospital y tener que tomarme muchísima medicación".

El miedo en mayúsculas es el miedo a que nunca le pase alguna desgracia a un hijo. Dani Alba (Sant Pere de Ribes, 1973) se acerca a este abismo con la novela Diente de león (LaBreu), una ficción que parte de una realidad: los 399 días de velatorio y angustia por su hijo Jan –Jana en la ficción– en el Vall d'Hebron. La novela avanza ágil y vibrante -sin sensiblería ni morbo- hacia el nuevo mundo que aparece cuando la vida te obliga a abrir un paréntesis.

Las acciones de Oryzon Genomics escalan este lunes después de saberse que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) le ha autorizado iniciar un ensayo clínico en fase Ib de la molécula yadademstato en la anemia de células falciformes (ACF). Se trata de un fármaco contra cánceres muy agresivos como la leucemia, que funciona bloqueando la acción de una proteína llamada LSD1, que se ha demostrado que favorece la multiplicación de las células tumorales.

En muchos cánceres ocurre a menudo que pacientes que presentan la misma mutación evolucionan de manera diferente y no responden igual a los tratamientos. Durante mucho tiempo se había especulado si la razón que explicaba estas diferencias podría ser genética o, por ejemplo, estar relacionada con la edad del enfermo. Sin embargo, ninguno de estos argumentos conseguía explicar por sí mismo la diversidad de respuestas de los pacientes frente a una alteración idéntica en un oncógeno –un gen que sufrió una mutación y que tiene el potencial de causar cáncer– concreto.

Elías Campo (Boltaña, Huesca, 1955) es un referente mundial en leucemia linfática crónica, el tipo de cáncer de la sangre y médula ósea más frecuente en los países occidentales. Colideró el proyecto del genoma de esta enfermedad, la contribución española en el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, una iniciativa que se puso en marcha en 2008 y en la que participaron 20 países para analizar el genoma de 500 pacientes con los 50 tipos de cáncer más habituales. Los resultados de ese proyecto, que concluyó en 2018, transformaron la visión de la enfermedad y permitieron obtener información valiosa tanto para el diagnóstico como para el tratamiento.

El envejecimiento de la población aumenta la incidencia de enfermedades. Las personas viven cada vez más años y esto aumenta el número de pacientes que debe atender el sistema sanitario. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es una de las patologías que se prevé que más se incrementen en los próximos años, por ese motivo y también por otros factores de riesgo, como el consumo de alcohol, el tabaco y la obesidad. Uno de los tipos de cáncer que más va a crecer con el envejecimiento de la población es el de la sangre, ya que "la mayoría de casos se dan entre las personas mayores", advierte a la ARA Anna Sureda, jefa de hematología clínica de el Instituto Catalán de Oncología (ICO).

El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) ha apartado a Manel Esteller del cargo de director científico y, de momento, se está evaluando su actuación. Según han confirmado al ARA fuentes cercanas a la institución, le sustituirá de forma provisional Evarist Feliu, presidente de la comisión delegada del centro. El Instituto informó internamente de la sustitución a través de un correo electrónico, enviado el pasado miércoles. En un comunicado, el IJC ha explicado este viernes que los órganos de gobierno están "evaluando el ejercicio de las funciones de dirección" de Esteller, aunque no aclara las razones que han motivado esta decisión. Por el momento, seguirá ejerciendo sus funciones como investigador y jefe del grupo en epigenética del cáncer.

Mucho antes de recibir el diagnóstico, el paciente de leucemia linfática crónica que acaba teniendo un pronóstico muy malo tiene un pequeño grupo de células que lo anticipan. Las células tumorales que pueden acabar siendo resistentes a las terapias, generar recaídas y dar lugar a formas más agresivas están presentes desde antes del inicio de la enfermedad, muchos años antes de que puedan aparecer las complicaciones. Investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) y el Hospital Clínic de Barcelona han demostrado que estas células se pueden detectar en cantidades pequeñas en fases muy tempranas de la patología, un hallazgo que da esperanza al 10% de los pacientes a los que este cáncer se les transforma en un tumor mucho más grave e intratable.

"Te quiero muchísimo, 'Xito'. Eres nuestra vida y lo haremos todo por ti". La familia del alcalde de Terrassa, Jordi Ballart, empieza un camino "largo y muy duro" de lucha contra la leucemia "muy agresiva" que está atacando a su hijo mayor. Por eso, el alcalde ha avanzado públicamente que en los próximos días anunciará la reorganización de la alcaldía de la ciudad: "Hoy mi prioridad absoluta es que mi hijo se cure".

Diez años de investigación y más de 6.000 folios de información que avalan su calidad, seguridad y eficacia confirman que la inmunoterapia con CAR-T será el tratamiento del futuro para la leucemia más resistente en Catalunya y España. Un futuro cada vez más inmediato, puesto que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado este miércoles el uso excepcional y hospitalario del CAR-T ARIO-0001 en pacientes graves de leucemia limfoblástica aguda. Esta terapia génica prometedora se basa en la modificación en el laboratorio de los linfocitos encargados de la respuesta inmunitaria para hacer reaccionar al organismo y que ataque por si solo a las células tumorales. Se calcula que al menos unas 25 personas con leucemia que no responden a los tratamientos convencionales se podrían tratar anualmente en el Hospital Clínic de Barcelona, el artífice de este medicamento personalizado. De momento todas tendrán que tener más de 25 años.