Esta semana me encontré por la calle a una colega especialmente querida desde las épocas de la facultad. Un mal día, el médico le dio un diagnóstico lo suficientemente grave como para salir corriendo hacia el notario, pero he aquí que le supieron encontrar el tratamiento (la investigación hace grandes progresos y vivimos en un país que los pone a nuestra disposición), y lo que sólo tenían que ser tres meses son ya más de tres años.

Un equipo de investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), con participación del Hospital de Bellvitge, ha identificado una nueva enfermedad minoritaria hasta ahora desconocida en el mundo. La afección se ha confirmado por el momento en sólo 13 personas de ocho familias sin vínculos de parentesco, una de ellas paciente del Hospital de Bellvitge.

Como en ese momento todavía no había, en Inglaterra, diarios de gran tirada, Joseph Addison y Richard Steele fundaron en 1711 una hoja volander con el nombre The Spectator, que tuvo una vida efímera: durante la primera etapa, entre 1711 y 1712, todo lo escribió Steele; a veces también Addison y alguna persona más, dejando aparte una sección de "cartas al director" que mantenía un diálogo permanente entre la opinión del fundador y la de los lectores, como todavía ocurre. Más adelante, en 1714, se hizo cargo Addison solo, y todavía hubo una retahíla de entregas. Donald Bond hizo una edición completa, utilísima, en 1965: muy reciente. (La literatura tiene un tempo diferente del tiempo de la historia.)

Justin Timberlake sufre la enfermedad de Lyme. Lo ha hecho saber públicamente con un escrito a través de Instagram donde detalla que, últimamente, ha estado batallando con problemas de salud y, en concreto, con esta enfermedad: "Si han sufrido esta enfermedad o conocen a alguien que la haya sufrido, entonces saben que convivir con ella puede debilitar mucho, tanto mental como físicamente. Cuando recibí el diagnóstico me quedé sorprendido", explica el artista. situación que ha vivido detrás de los escenarios durante su última gira mundial.

"Mar era muy pequeña, tenía 16 meses, llevaba solo un mes caminando, cuando llegó el diagnóstico. En su caso empezó por una inflamación de rodilla que le impedía caminar. En tres semanas teníamos el diagnóstico: artritis idiopática juvenil, una enfermedad crónica, de por vida", explica Helena Soler, la madre de Mar, que ahora. En su caso el diagnóstico llegó rápido: de la pediatra se les derivó al Hospital Sant Joan de Déu y después de algunas pruebas, en menos de un mes, tenían el diagnóstico. Pero, de media, los niños con este tipo de enfermedades tardan dos años en ser diagnosticados después de los primeros síntomas, según datos de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes.

El 28 de mayo es el Día Internacional del Juego, un derecho reconocido en el artículo 31 de la Convención de los Derechos de la Infancia, de todos ellos, los que gozan de salud y juegan en casa y también de los que padecen una enfermedad y están hospitalizados .

Parecía una escena de la serie de investigaciones criminales CSI: la doctora Jane Burns examinaba con detenimiento a través de un microscopio de la Oficina de Medicina Forense del Condado de San Diego unas muestras de autopsias relacionadas con una serie de muertes misteriosas. En ese instante, observaba a una que había sido extraída del corazón de un luchador de jiu-jitsu de 20 años al que vieron por última vez en el gimnasio y encontraron muerto en su cama dos días después. No había indicios de delito o autolesión. El tejido de los vasos sanguíneos de la placa tenía un aspecto anómalo. Burns se dirigió al forense: “Creo que quizá sea uno de los míos”.

En diciembre del 2022 la cantante Céline Dion tuvo que cancelar su gira sin poder poner una fecha a un posible regreso. El motivo que le obligó a parar su vida profesional y personal por completo fue la detección del síndrome de la persona rígida, una enfermedad que afecta a una persona de cada millón. Dos años más tarde y aún con la incertidumbre de poder volver a los escenarios, la canadiense ha decidido aceptar la primera entrevista desde que hizo pública la enfermedad en la revista Vogue de Francia, donde está la protagonista de la portada de este mes de mayo.

Hace dos meses que el donostiarra Álex García Galas (36 años) ingresó en un hospital de Bangkok a causa de una pancreatitis necrotizante, una enfermedad que causa la muerte de parte del páncreas por culpa de una inflamación o lesión. Su situación es cada vez más crítica y, por este motivo, el ministerio de Defensa ha autorizado que un avión militar vaya a buscarle para trasladarlo al centro sanitario de Cruces en Barakaldo (Vizcaya). De hecho, el vuelo ha despegado esta tarde del viernes desde Torrejón de Ardoz (Madrid). Ésta no será la primera vez que intenta llegar a España: en un primer momento, García y su pareja intentaron volver con un vuelo convencional, pero el piloto del avión no les dejó subir a causa de su grave estado de salud. Más tarde, el pasado 12 de abril, la familia contrató una ambulancia aérea para devolverle. Sin embargo, el enfermo no llegó a embarcar, ya que estaba en estado crítico.

Genís ya no lleva camisas con botones ni zapatos con cordones. Tampoco va al campo a ver al Barça y lleva un año sin conducir, dos de sus grandes pasiones. Tiene Parkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa con mayor prevalencia en Catalunya, que afecta a unas 30.000 personas. Le diagnosticaron hace 12 años, y las trabas que se encuentra en el día a día han ido aumentando progresivamente. No le tiemblan las manos, pero no puede escribir ya menudo tiene dificultades para cortar la comida. Las cosas que puede hacer solo las debe hacer poco a poco y de forma torpe. "Es una enfermedad que no mata, pero no te deja vivir", explica con motivo del Día Mundial del Parkinson, una enfermedad incurable que afecta de forma diferente a quienes la padecen, con una gran diversidad de síntomas, pero que siempre impacta de lleno en la calidad de vida de los enfermos y de su entorno cercano.

A principios de este año, la periodista Laia Ferrer volvía a TV3 después de dos meses de baja. Entonces ya avanzó en las redes sociales que se había apartado de la televisión por motivos médicos, pero ahora ha dado más detalles en una entrevista en el programa Planta baja. Ferrer, que empezó su carrera televisiva en el espacio Tvisto y continuó con las retransmisiones de la Fórmula 1, ha explicado que la causa de su desaparición de las pantallas ha sido unas migrañas incapacitantes que le han obligado a detener su vida por un tiempo.

Estar frente a la pantalla supone estar bajo el escrutinio constante de los espectadores, y si la misoginia todavía impera en la mirada del público y los medios, las preguntas serán del todo impertinentes. Esta es la situación con la que Amy Schumer, de 42 años, ha tenido que convivir durante dos décadas. La actriz, guionista y productora estadounidense lleva años soportando comentarios y ataques sobre su aspecto físico en entrevistas y en las redes sociales. Las constantes vejaciones de los últimos meses han hecho que Schumer haya decidido anunciar que sufre el síndrome de Cushing, consecuencia del tratamiento por la endometriosis.

Supongo que antes de constatar el innegable talento escénico de Itziar Castro (1977-2023) mucha gente se fijaba sólo en su físico. Luego tropezaba con una personalidad exuberante y asertiva, y también con esa mirada limpia, franca. Esta mujer caía bien a todo el mundo, y con razón, por lo que su muerte prematura ha causado conmoción más allá del mundo actoral. Hizo visible un tipo de físico que antes solía ocultarse púdicamente, o recibía un tratamiento degradante y cruel. En todo caso, el cuerpo de Itziar Castro no era una "opción" ni una "disidencia contra los cuerpos normativos", como oí hace unos días. No, la actriz sufría una enfermedad llamada lipedema, causante de la obesidad mórbida que, según he leído, podría tener que ver con el paro cardíaco que le causó la muerte en una piscina de Lloret de Mar. Un servidor de ustedes tiene una enfermedad crónica de las que no bromean, y les puedo asegurar que tampoco se trata de ninguna "opción" ni, en este caso, de ninguna "disidencia metabólica".

El pasado abril Jamie Foxx abandonó la película que estaba rodando con Cameron Díaz, Back in action, por motivos médicos que hasta ahora no habían salido a la luz. Tampoco una publicación en Instagram en julio sirvió para clarificar el problema de salud que había sufrido: "Pasé por algo que nunca, nunca pensé que me pasaría". Pero después de ser premiado en los Critics Choice Association Awards Celebration of Cine & Television, el actor no pudo evitar el millar de miradas del auditorio y la expectación de sus fans y de los medios de comunicación para saber el motivo de su desaparición pública desde hacía ocho meses.

Pasada la pandemia, con las mascarillas, y la Navidad sin regalar besos, reclamo y exijo el regreso de los encostipados. Reclamo el derecho a estar enfermo, pero enfermo benigno. Reclamo el derecho a medio pensar, en la cama estando, que bien que estamos cuando tenemos la energía normal, para correr, subir escaleras, morirse de risa.

Jordi es un badalonés que se acerca a la treintena que nació con el corazón enfermo, o defectuoso, o simplemente diferente de los corazones que laten al ritmo adecuado y sin sustos durante años y cerraduras. Desde pequeño tuvo que aceptar —más tarde llegaría a entenderlo, pero no se puede pedir a un niño que comprenda algo así— que su corazón le privaría de hacer ciertas cosas, que le obligaría a entrar y salir del hospital, que le sometería a pruebas de vida o muerte y que en cierto modo amenazaría su futuro. que se cansaba demasiado pronto. Debía de costar tragar, pero se resignó. Más adelante, con la adolescencia y la primera juventud, la cosa empezó a complicarse: no se trataba de jugar en el patio como los demás; entonces Jordi tenía que renunciar a fumar, a beber, a hacer todo lo que hacían sus amigos y que todos hemos hecho cuando teníamos veinte años sin pensar en las consecuencias.

Soy responsable de mi salud. Si me levanto con el hombro garabateado y la tensión física me desvía de las tareas que tengo que hacer, pienso que será por la mala postura que adopto cuando trabajo. Tengo que corregirlo. Si después de un largo viaje siento los pinchazos de lo que ya sé que es una ciática, me digo que tengo que hacer más ejercicio, fortalecer no sé qué musculatura y estirar no sé qué otra. Si cada mes paso unos días con la cabeza nublada, cansancio y un dolor que no ocurre con ningún analgésico, tengo que disimular y hacer ver que estoy como siempre, no sea que mi condición biológica de mujer me estigmatice también por razones menstruales. Si un día tengo diabetes como tienen algunos miembros de mi familia, recordaré todos los dulces que he comido a lo largo de mi vida. Si tengo un cáncer de colon, pensaré en los filetes y embutidos. Me he deshecho del pensamiento mágico y ya no cargo con la culpa judeocristiana (que también es la musulmana), pero a menudo me descubro hostigándome sobre la base de la ciencia médica, pensando que, si no me encuentro bien, es que debo haber hecho algo mal.

En diciembre de 2022 Céline Dion tuvo que renunciar a la gira de 40 conciertos que tenía prevista. La causa de la interrupción era excepcional: fue diagnosticada con el síndrome de la persona rígida, una enfermedad que sólo afecta a una persona de cada millón. "Tengo que anunciar, con una gran decepción, la cancelación de mi gira. Quiero que sepan que no me rindo, y que deseo mucho volveros a ver", afirmó emocionada la canadiense. Efectivamente, no se ha rendido. Esta semana se ha hecho público que la cantante, de 55 años, ha decidido subastar las letras de sus canciones para recaudar fondos para subvencionar la investigación sobre la enfermedad neurodegenerativa que sufre.

Tenía 28 años y sobre el papel era una mujer joven y sana que estaba esperando a su primera criatura. Pero, poco antes de la semana 24 de gestación, Laia Pastor empezó a notar que algo no iba bien: se había hinchado, tenía dolor de cabeza y la visión un poco extraña. "Estaba embarazada, era agosto y todo el mundo decía que era normal. Mi marido y yo nos dimos un hartón de caminar por la playa para que la hinchazón bajara", explica Laia. La situación no mejoraba y en la siguiente revisión Laia tenía la tensión arterial muy alta. Sufría preeclampsia, que causa presión arterial alta (hipertensión) y pérdida de proteínas por la orina, con riesgo para la vida de la madre y del bebé, una de las patologías que centrará La Marató de TV3, que este año se celebra el 17 de diciembre y está dedicada a la salud sexual y reproductiva.