Los famosos polvos de talco para bebés de Johnson & Johnson dejarán de venderse el año que viene. La farmacéutica norteamericana ha anunciado este viernes en un breve comunicado que suspenderá la comercialización mundial de uno de sus productos estrella, pero también uno de los más polémicos, como ya tuvo que hacer en Estados Unidos y en Canadá por el millar de denuncias que recibió por inseguridad y toxicidad. Esto no significa, sin embargo, que la compañía abandone la venta de este producto infantil para proteger las nalgas y los genitales de los neonatos del material con el que están hechos los pañales o de sarpullidos por el calor: a partir de ahora, sustituirá estos polvos por almidón de maíz.

Todo a punto para que Europa empiece a vacunar con Janssen. La farmacéutica norteamericana de Johnson&Johnson (Janssen en su filial europea) ha reactivado las entregas de dosis en la UE pocas horas después de que la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA) avalara una vez más su vacuna. El regulador comunitario ha concluido que la vacuna es segura a pesar de que haya que incluir entre sus efectos secundarios posibles casos de trombosis "muy raros". Es exactamente el mismo veredicto que el regulador europeo emitió con la vacuna de AstraZeneca, con la diferencia de que esta vez los casos de trombosis analizados provienen de los Estados Unidos, puesto que las dosis de Janssen todavía no se habían empezado a administrar en Europa. Así pues, la EMA tiene claro de nuevo que hay muchas más opciones de ser hospitalizado o de morir debido al coronavirus que debido a las eventuales trombosis que puedan causar las vacunas de AstraZeneca o de Janssen en casos muy infrecuentes. Ahora toca a los gobiernos europeos decidir si, cómo y cuándo retoman la vacunación con este fármaco.

La Comisión Europea se encomienda a Pfizer/BioNTech. Después de las trabas con AstraZeneca y el nuevo frente que ha supuesto la paralización de la entrega de vacunas de Janssen, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado que los aplazamientos que previsiblemente provocará la parada de Janssen (que ya se añaden a los de AstraZeneca) se compensarán con Pfizer, que avanzará a este abril la entrega de 50 millones de dosis inicialmente previstas para el cuarto trimestre. De estos 50 millones, cinco son para España. Además, ha confirmado las negociaciones de un tercer contrato con la farmacéutica Pfizer/BioNTech para asegurar hasta 1.800 millones de dosis adicionales entre el 2022 y el 2023.

Ni un paso atrás, ni un abrir la puerta, ni ninguna voluntad de diálogo con socios y oposición. A pesar de la presión creciente tanto del PP como también de partidos como el PNV, Ciudadanos, el PDECat, Más País, Compromís y el BNG -y de gobiernos autonómicos como el vasco, el gallego, el andaluz y el murciano; y en parte el catalán, a pesar de que JxCat lo ha pedido y ERC estos días no tiene presencia en el Congreso porque tiene a todo el grupo en cuarentena por un contacto estrecho de coronavirus -, el presidente español, Pedro Sánchez, no ha presentado este miércoles en el Congreso ningún escenario diferente para salir del estado de alarma a partir del 9 de mayo. La Moncloa se reafirma en que no tiene intención de prorrogar esta medida excepcional y que con "la cogobernanza" y las herramientas actuales que tienen las comunidades autónomas basta para responder a la pandemia dentro de un mes.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) investiga un posible vínculo entre cuatro casos de trombosis grave y la vacuna de Janssen. El regulador lo ha comunicado este viernes como parte de las conclusiones de la reunión del comité de expertos de esta semana, que tenía como principal objetivo analizar los casos raros de trombosis que ha habido después de recibir la vacuna de AstraZeneca. "De momento no está claro que haya una asociación causal entre la vacuna de Janssen y estos casos", dice el comunicado.

Llega la cuarta vacuna contra el coronavirus a Europa. Este jueves la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la vacuna de Janssen, filial europea de Johnson&Johnson. Esta vacuna supone un paso importante para la estrategia de vacunación de la Unión Europea, porque solo requiere una sola dosis y no necesita refrigeración especial, por lo tanto, permitirá acelerar el ritmo de inmunización una vez empiece a distribuirse. Esta autorización también tiene una implicación particular para Catalunya, porque Janssen tiene un acuerdo con Reig Jofre para producir y envasar masivamente la vacuna a la nueva planta de Sant Joan Despí. Solo falta el visto bueno de la Comisión Europea, que llegará previsiblemente esta tarde, para que pueda empezar a distribuirse.