Elsa Cabanas (Barcelona, 1961) hace 25 años, desde que murió su marido de cáncer, que cuida sola a sus dos hijos con discapacidad intelectual, Dani (Barcelona, 1980) y Ángel Naranjo (Barcelona, 1988). Los tres llegaron al barrio de Sant Andreu hace cuatro años procedentes de Les Roquetes. Pese a los obstáculos que la vida les ha puesto delante, las sonrisas y la positividad les acompañan durante la conversación con el ARA, que tiene lugar en su casa. También está presente Luna, una perrita que cumplirá cuatro años en julio. El día de la entrevista ha sido especialmente alegre para Ángel, que por primera vez ha conducido una carretilla.

Éste será el segundo curso escolar en el que el alumnado con discapacidad intelectual tendrá un título de ESO que les reconocerá haber alcanzado el nivel fijado según sus capacidades. Hasta ahora, fueron pocos los que acabaron con una titulación tanto de la secundaria obligatoria como del nivel C de catalán, y tenerlo casi dependía "del centro, dirección o profesor" que tocaba en suerte, apunta Montse Tarridas, miembro de la junta de LADD (La Asociación en Defensa de los Derechos de las personas con discapacidad intelectual). Pero después de años de presentar batalla, la entidad puede apuntarse un triunfo, aunque todavía les resulta "insuficiente": hasta el viernes 14 de febrero está abierta la inscripción para que el alumnado que terminó la ESO después del 2017 obtenga la titulación superando un examen que harán los centros en el mes de marzo.

Destinado exclusivamente a personas con discapacidad intelectual, Dinder Club cumple su primer aniversario con 700 usuarios dados de alta. Esta aplicación ofrece a los socios una agenda de planes para socializar y, al mismo tiempo, un sitio para poder ligar. Un año después de haberse dado de alta en la aplicación, Àlex explica que le ha servido para ampliar su círculo de amistades de una forma más "segura": "Me ha ayudado al hora de sentirme más confiado".

El colectivo de personas con discapacidad intelectual ha crecido en los últimos cinco años un 28% en Cataluña. Sin embargo, siguen teniendo los mismos problemas para acceder a recursos y servicios públicos, lo que vulnera sus derechos y oportunidades. En el ámbito educativo, un estudio de la patronal del sector, Dincat, denuncia que estos niños sólo representan el 0,8% del total de matriculados de infantil en secundaria, a pesar del decreto de la escuela inclusiva, que potencia la matriculación en los centros ordinarios. En cambio, las inscripciones en los centros especiales creció el pasado curso casi un 2% siguiendo la tendencia al alza. La realidad que vive el colectivo "sigue siendo preocupante" en cuanto a derechos y oportunidades, avisa la entidad.

La neurobióloga Mara Dierssen (Santander, 1961) dirige un grupo de investigación en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona que tiene por objetivo entender la relación entre los cambios neuronales y los efectos cognitivos que producen en personas con discapacidad intelectual. También preside el Consejo Español del Cerebro, que agrupa a sociedades científicas, asociaciones de pacientes e industrias con el objetivo de promocionar la investigación en las patologías que afectan a este órgano. Es experta en síndrome de Down y lidera el Plan Español del Cerebro, que debe impulsar la investigación en enfermedades cerebrales y mentales y mejorar la atención médica a las personas que las padecen. Apasionada de la música barroca española, actualmente es cantante del grupo de rock From Lost to the River, que combina la música con la sensibilización sobre las enfermedades que afectan al cerebro.

El actor irlandés Colin Farrell ha roto los años de hermetismo respecto a su vida paternal, que empezó cuando tenía 28 años, hace veinte. Hasta ahora, la información que había trascendido de James Padraig Farrell, el primer hijo que el de Hollywood tuvo con Kim Bordenave, giraba en torno a especulaciones que apuntaban a que Padraig había nacido con una enfermedad neurogenética. Este miércoles, People ha publicado una entrevista en Farrell, que no sólo ha abierto las puertas de su casa, sino que también ha anunciado la creación de una asociación para apoyar a las personas que sufren la misma afectación que su primogénito.

Casa de Carlota es el primer estudio de diseño del mundo que incluye en su equipo creativos con discapacidad intelectual. Su fórmula innovadora –con José María Batalla y Marian Marco, su directora, al frente– ha roto barreras en todos los ámbitos y en los últimos 10 años ha recibido más de una veintena de distinciones. La última, el World Down Syndrome Awards 2023.

Carol Mir es funcionaria pública y autora de dos libros autoeditados. Dice que la suya es una vida plena y feliz. Y tiene una discapacidad intelectual que en alguna ocasión le ha valido algún insulto. "De pequeña los niños me llamaban subnormal o disminuida", explica esta mujer de 43 años, casada con un "hombre sin discapacidad". En esa época la sociedad tenía muy asumidas palabras como subnormal o mongólico, que en muchos casos ni siquiera se recibían como muestras de desprecio. "Era normal que incluso la familia hablara de ti como pobrecita, inválida o paralítica", afirma Maria Zurita, de 63 años y nacida con la espina bífida.

La Constitución ya no utilizará el término disminuidos sino personas con discapacidades, y esta es una buena noticia por razones que resultan obvias, entre las que el nombre hace la cosa, que se habla como se piensa, y que ya era hora de que las palabras y, por tanto, los pensamientos designaran a estas personas de acorde con la consideración que tienen en los tiempos presentes.

Este domingo, el Telediario fin de semana llevaba a cabo una buena iniciativa con voluntad de sensibilización y denuncia. Los presentadores habituales, Ramon Pellicer, Cristina Riba y Artur Peguera, compartían su trabajo con tres profesionales con discapacidad intelectual. El informativo ponía énfasis en noticias vinculadas a la inclusión, a las reivindicaciones y necesidades de este colectivo: la reclamación de cursos adaptados para continuar estudiando, la inserción laboral en empresas, su participación en el ámbito político, las listas de espera para vivir en un piso o residencia, la atención psicológica o noticias deportivas o culturales en las que los protagonistas eran otras personas con una discapacidad. También informaban a la audiencia sobre la adaptación a la lectura fácil, un recurso de redacción para ayudar en la comprensión de los textos. El Telediario también se había adaptado a ese sistema.

José Carlos Eiriz es desde este verano el nuevo presidente de Dincat, la federación de entidades para la defensa de los derechos de las personas con discapacidad intelectual, que estos días está de celebración por cumplir 50 años. Eiriz, economista de formación, lleva 32 años trabajando en entidades del sector, en lo que define como la aplicación de la teoría económica "al servicio de las personas y no del capital".

Cuando Roger Vilaseca entró en la lista de espera para acceder a una plaza residencial tenía 23 años. Era 2009, y en estos 13 años que han pasado no ha recibido ni una sola respuesta de la administración. Silencio. Lógicamente, la vida ha continuado para este barcelonés de 36 años, con una discapacidad intelectual y valorado con el grado 2 de dependencia (la mitad de los tres establecidos), que mientras caen las hojas del calendario convive en el domicilio familiar y mantiene una vida bastante autónoma. "A Roger no lo hemos podido congelar estos años y con él hemos forzado la máquina para que tenga habilidades para poder vivir solo", explica Ramon Vilaseca, su padre, que ya hace años que está preocupado por lo que pasará cuando ellos no estén o no lo puedan cuidar. Es la misma "angustia" del hijo, que confía en que su expediente se resuelva cuanto antes mejor para dar "tranquilidad a los padres".

El deporte se ha convertido en una herramienta de cambio en las manos de los alumnos del Instituto de Alpicat y del centro de educación especial Llar de Sant Josep de Lleida, que se han unido para celebrar la primera jornada de UNIFICA’T, un programa de Special Olympics Catalunya que pretende promover miradas inclusivas entre los alumnos. Desde el Instituto de Alpicat aseguraban que tenían muchas ganas: “Se apuntó tanta gente que los profesores tuvieron que reducir la lista porque solo podíamos ser 30”, explicaba uno de los compañeros del centro antes de empezar la jornada. En total, más de 60 adolescentes, de entre 16 y 21 años con y sin discapacidad intelectual, han participado en esta actividad. Y, al acabarla, todos han coincidido: “Nos lo hemos pasado muy bien”.

Según datos recientes, las personas con discapacidad representan un 10% de la población española (en Catalunya, un 7,97%), pero en la ficción, sea en televisión o en cine, su presencia es más bien simbólica. El último informe del Observatorio de la Diversidad en los Medios Audiovisuales (ODA) señala que en 2020 solo un 2,4% del total de personajes de las series analizadas eran personas con alguna discapacidad, el equivalente a 18 papeles de un total de 878. A esta baja cifra se le tiene que sumar otro elemento que dificulta la visibilidad: los actores que interpretan a estos personajes normalmente no son personas con discapacidad. 

“Ser discapacitado intelectual y encima homosexual es un golpe demasiado duro para muchas familias, ya lo entiendo”. Quien habla es Lali Ribas, miembro de la Fundació MAP, que a menudo ha sufrido en primera persona una doble discriminación: por su condición de persona discapacitada intelectual y por el hecho de ser lesbiana. “Pero los discapacitados intelectuales no somos asexuados –reivindica Ribas–, tenemos relaciones sexuales e identidad y género, ¡como todo el mundo! Y somos los grandes invisibles del colectivo LGTBI”, sentencia. Su testimonio se ha podido escuchar este jueves por la mañana durante la presentación del informe LGTBI-fobia estructural, elaborado conjuntamente por el Observatorio Contra la Homofobia y la Mesa del Tercer Sector Social de Catalunya. El estudio, presentado este jueves en el Ateneu Barcelonès con la colaboración del ARA, repasa la situación de este colectivo –también entre los más vulnerables– y la discriminación que a menudo todavía sufren en el acceso a los derechos sociales más básicos. En el debate, moderado por el director adjunto del diario, Ignasi Aragay, también han participado Belén Camarasa, de la Fundació Surt, y Manuel Peinado, presidente de la Plataforma LGTBIcat.

Genís tiene 27 años, hace cinco que trabaja en la cooperativa de gestión de residuos Femarec y, si todo va bien, pronto podrá presentarse a las oposiciones que está preparando. Su vida laboral, sin embargo, representa a un 20% minoritario y rompe con una estadística contundente: solo una de cada cinco personas activas con discapacidad intelectual tienen trabajo en España. Esta es la realidad para la mayoría del colectivo que denuncia la Federació Catalana de Discapacitat Intel·lectual (Dincat), esta vez a través de un informe con propuestas para que el modelo de inserción laboral sea más inclusivo.