En muchos cánceres ocurre a menudo que pacientes que presentan la misma mutación evolucionan de manera diferente y no responden igual a los tratamientos. Durante mucho tiempo se había especulado si la razón que explicaba estas diferencias podría ser genética o, por ejemplo, estar relacionada con la edad del enfermo. Sin embargo, ninguno de estos argumentos conseguía explicar por sí mismo la diversidad de respuestas de los pacientes frente a una alteración idéntica en un oncógeno –un gen que sufrió una mutación y que tiene el potencial de causar cáncer– concreto.

El traspaso de Joan Guinovart es para todos los que la queríamos una bofetada. Lo vemos venir, pero no nos avecíamos y al final nos ha cogido por sorpresa.

El científico Joan Guinovart Cirera, figura clave en el ámbito de la bioquímica clínica y fundador y ex director delInstituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), ha muerto la madrugada del miércoles a los 77 años, según ha informado el centro a través de su cuenta de X.

Paso de gigante en la búsqueda de un trastorno neurológico que afecta al menos al 1% de la población mundial. Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) han identificado cuál es el mecanismo molecular que causaautismo idiopático, es decir, lo que no está vinculado a una mutación genética específica y que supone en torno al 80% de los casos de esta condición. Según publican los investigadores en la revista Nature, la pérdida de un pequeño segmento deuna proteína llamada CPEB4, presente en todas las neuronas, da como resultado el desarrollo de las afectaciones del espectro autista (TEA).

El cáncer colorrectal es el más frecuente en el mundo. Afecta sobre todo a personas de más de 50 años y en España se diagnostican unos 40.200 casos al año. La prioridad de la comunidad científica es entender cómo se origina y cómo se comporta para poder crear nuevos tratamientos o mejorar los existentes. Ahora un equipo liderado por investigadores británicos y con la participación del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) ha diseñado el atlas genómico más completo de este cáncer, una herramienta que debe permitir conocer los rasgos definitorios y hasta ahora indocumentados que promueven el tumor.

Está considerado uno de los referentes en Cataluña ya escala internacional en la investigación inmunológica contra el cáncer de colon, el tercero más frecuente del mundo. Entre sus hallazgos más importantes está la identificación de las células residuales que causan la metástasis del cáncer colorrectal y el papel crucial que tiene el entorno tumoral para que se desencadene la diseminación de las células tumorales hacia otros órganos. El 34 Premio Nacional de Investigación de esta edición es para el doctor en biología molecular Eduard Batlle. Desde hace 20 años, el investigador es el coordinador del programa de oncología del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, ​​donde lidera el laboratorio de cáncer colorrectal. Allí estudia la iniciación del cáncer colorrectal y su progresión hasta la formación de tumores agresivos con capacidad para realizar metástasis y los logros obtenidos en los últimos años han situado a su equipo entre los más avanzados en su campo y como una referencia para la comunidad científica.

Un fármaco que se utiliza para controlar la angina de pecho impulsa la carrera para conseguir mejores tratamientos contra el melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo y letal. Se trata de la ranolazina, un medicamento aprobado y en uso que alivia el dolor en el pecho cuando el corazón no recibe suficiente oxígeno, y que, según un estudio publicado este jueves en la revista Nature Metabolism, en ratones habría demostrado un doble potencial contra el melanoma: por un lado, afinaría el uso de terapias dirigidas contra una mutación que se ha observado clave en la progresión del tumor y, por otra, haría más visibles las células cancerosas para que el sistema inmunitario las ataque. La investigación la han liderado conjuntamente el Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), el Centro de Investigación Biomédica de Navarrabiomed y el Instituto de Neurociencias de Alicante.

Para que un tumor se disemine y dé lugar a una metástasis hace falta que las células cancerosas sobrevivan a condiciones desfavorables, como la carencia de oxígeno y la escasez de nutrientes. La metástasis, que provoca el 90% de las defunciones por cáncer, es un proceso muy exigente en términos energéticos y las células tienen que tener plasticidad y adaptar su producción energética a este entorno que les es nocivo. Hace tiempo que se sabe que estas son capaces de reprogramar su metabolismo para mantener el crecimiento rápido y descontrolado que necesitan para propagarse, pero, ahora, científicos del Institut de Recerca Biomèdica (IRB), en colaboración con el Centro de Investigación del Cáncer de Alemania (DKFZ, en alemán), señalan que la proteína NSUN3 –que se encuentra en la estructura celular que favorece la regulación de la producción de más proteínas, los mitocondrios– tiene un rol clave en esta plasticidad metabólica. En concreto, la enzima NSUN3 es la única responsable de la etiqueta de ARN m5C, una modificación química que es necesaria para que el tumor primario se disemine.