Misha nació el 3 de julio del 2025. Seis días más tarde, el día 9, Madona, su madre, recibió una llamada del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona que le requería el ingreso en el centro hospitalario. La prueba del talón que habían hecho a su hijo en el hospital en el que había nacido mostraba unos resultados que se confirmaron poco después: inmunodeficiencia combinada grave. Una enfermedad causada por el trastorno de distintos genes que no permiten el desarrollo del sistema inmunitario, responsable de combatir todo tipo de infecciones. La primera respuesta es el aislamiento del paciente. Así que Madona y su hijo pasaron a vivir en una habitación del hospital a la espera de que Misha pudiera recibir el tratamiento que permitiera curarle. Debía cumplir los tres meses de vida o llegar a los cinco kilos de peso. "Estuve todo este tiempo con él en el hospital hasta que le pudieron realizar un trasplante. Fue muy duro, aunque el equipo médico de la doctora Andrea Martín nos lo puso todo muy fácil", recuerda Madona.

Derek, que ahora tiene cinco años, nació con un síndrome de inmunodeficiencia combinada grave, lo que se conoce como niño burbuja. Su organismo era incapaz de producir linfocitos, las células defensivas. Pero gracias a un diagnóstico precoz a los 13 días de vida mediante la prueba del talón pudo ser tratado a tiempo y ahora es un niño sano. Raquel, su madre, recuerda los cuatro meses que Derek estuvo en una habitación, que era "como una burbuja", para evitar que contrajera ningún virus o bacteria, hasta que recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical. “Para entrar en la burbuja tenías que ducharte, ponerte ropa de hospital, tapada hasta los pies, y la mascarilla; y las visitas se hacían a través de una ventana y por teléfono”, ha recordado Raquel. Hoy Derek tiene un sistema inmunitario normal y está curado de la enfermedad.