En los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las neuronas motoras se desgastan y mueren hasta que dejan de controlar los movimientos musculares esenciales como el habla, la respiración o la movilidad. La causa de esta enfermedad degenerativa todavía se desconoce, pero científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han dado un paso adelante y han identificado el potencial origen de la ELA hereditaria. La responsabilidad recaería en la acumulación de proteínas basura, unos compuestos que no tienen ningún tipo de función pero que, al agolparse en las neuronas, impiden el correcto funcionamiento de la célula. El estudio con el que se ha llegado a esta explicación se ha publicado este viernes en la revista Molecular Cell.