Nuevo giro de guión en la lucha contra el Alzheimer en Europa. Tras la polémica decisión del pasado julio en la que desaconsejaba el uso del lecanemab, el primer medicamento que ralentiza la progresión de los síntomas del Alzheimer, ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en inglés) ha rectificado y recomienda a los estados miembros autorizar la comercialización del Leqembi, el nombre comercial del fármaco. "Los beneficios de Leqembi por frenar la progresión de los síntomas de la enfermedad son mayores que sus riesgos", asegura ahora la EMA. Eso sí, la agencia europea sólo le autoriza para pacientes en fases iniciales de la enfermedad que genéticamente tienen menos probabilidades de sufrir efectos secundarios. Concretamente, se recomienda para los pacientes que tienen una copia o ninguna de un gen llamado APOE4, excluyendo a los que tienen dos copias.

El metamizol es el principio activo de Nolotil, uno de los analgésicos más utilizados en España y uno de los medicamentos que más se prescribe para el dolor intenso, si bien no debería ser el fármaco de primera elección para estos síntomas. Ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en inglés) ha empezado a revisar la seguridad de este elemento para analizar cuál es el riesgo de sufrir agranulocitosis, un trastorno que se caracteriza por una caída repentina de los glóbulos blancos que puede provocar infecciones graves , puesto que aumenta la vulnerabilidad a sufrir infecciones.