<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"  xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" version="2.0">
  <channel>
    <title><![CDATA[Ara en Castellano - enfermedades genéticas]]></title>
    <link><![CDATA[https://es.ara.cat/etiquetes/enfermedades-geneticas/]]></link>
    <description><![CDATA[Ara en Castellano - enfermedades genéticas]]></description>
    <language><![CDATA[es]]></language>
    <ttl>10</ttl>
    <atom:link href="http://es.ara.cat:443/rss-internal" rel="self" type="application/rss+xml"/>
    <item>
      <title><![CDATA[Convivir con la incertidumbre: Lia espera diagnóstico desde que nació]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/criaturas/lia-once-ninos-esperan-diagnostico_130_5522794.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/1646c850-9018-4aca-b2be-3d7604bc658c_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Lia cumplirá tres años el 28 de diciembre. No anda de forma autónoma –gatea mucho, eso sí– pero está a punto, y si bien se comunica a su manera –señala y se hace entender– todavía no habla más allá de algunas palabras. Le han hecho múltiples pruebas, le siguen especialistas de todo tipo, pero todavía no han encontrado la enfermedad que explique las causas de ese retraso global del desarrollo, si bien sospechan que podría ser una enfermedad rara de origen genético, explica su madre, Laura López Crespo, de 39 años.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Lara Bonilla]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/criaturas/lia-once-ninos-esperan-diagnostico_130_5522794.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 09 Oct 2025 05:01:09 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/1646c850-9018-4aca-b2be-3d7604bc658c_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Lia con su madre, Laura]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/1646c850-9018-4aca-b2be-3d7604bc658c_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Más de cien expertos de Europa y América Latina se reúnen en una 'hackaton' pionera para intentar averiguar la enfermedad rara que padecen 12 niños]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[La alteración genética detrás de muchas enfermedades que ocurre desapercibida: "Nunca me he encontrado mal"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/alteracion-genetica-detras-enfermedades-ocurre-desapercibida-he-encontrado-mal_1_5486991.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/a52e9804-9ce3-45d9-a78a-69f1e3266758_16-9-aspect-ratio_default_0_x1323y605.jpg" /></p><p>Con 25 años al Germán le aparecieron las primeras canas y con 30 ya tenía el pelo completamente blanco, pero no le dio importancia, lo atribuía al estrés. Como su padre murió de una fibrosis pulmonar y se le parece mucho siempre se ha cuidado, ha hecho deporte con regularidad y nunca se ha "encontrado mal". Aun así, cuando tenía 43 cogió una bronquitis de la que no acababa de limpiar del todo, le vieron diferentes especialistas y finalmente lo hospitalizaron en el Vall d'Hebron, donde le hicieron muchas pruebas.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Albert Diumenjó Segalà]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/alteracion-genetica-detras-enfermedades-ocurre-desapercibida-he-encontrado-mal_1_5486991.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 04 Sep 2025 15:16:21 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/a52e9804-9ce3-45d9-a78a-69f1e3266758_16-9-aspect-ratio_default_0_x1323y605.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[De izquierda a derecha, Julia Montoro, jefe de la Unidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético Hematológico, el paciente Germán y la asesora genética Sara Torres-Esquius]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/a52e9804-9ce3-45d9-a78a-69f1e3266758_16-9-aspect-ratio_default_0_x1323y605.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Vall d'Hebron abre una unidad pionera en el Estado para detectar de forma precoz las causas de patologías asociadas al envejecimiento]]></subtitle>
    </item>
  </channel>
</rss>
