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    <title><![CDATA[Ara en Castellano - hospital de San Juan de Dios]]></title>
    <link><![CDATA[https://es.ara.cat/etiquetes/hospital-de-san-juan-de-dios/]]></link>
    <description><![CDATA[Ara en Castellano - hospital de San Juan de Dios]]></description>
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      <title><![CDATA[Un circuito entre Perú y Barcelona promueve la llegada de más de 200 niños con cáncer]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/circuito-peru-barcelona-promueve-llegada-200-ninos-cancer_1_5687904.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/1fe5fcdf-a034-4c5c-baf0-5ba1b006e31b_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>En 2022 el Hospital San Juan de Dios (SJD) inauguró el Pediatric Cancer Center de Barcelona (PCCB), un centro internacional con capacidad para atender más de 400 casos nuevos de cáncer infantil al año. Ese mismo año se creó un circuito para familias procedentes de Perú, la mayoría muy vulnerables y desesperadas por la situación dramática de sus hijos, que llegaban a Cataluña para recibir tratamiento en el servicio de oncología del hospital. Ahora el departamento de Salut pretende poner fin: han detectado flujos regulares de pacientes en el SJD, que es un centro público de titularidad privada, pero también llegadas de pacientes de otras nacionalidades al Vall d'Hebron y el Hospital de Sant Pau, y quieren regularlo.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Albert Llimós]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 24 Mar 2026 06:01:17 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Una habitación de oncología pediátrica de San Juan de Dios, en una imagen de archivo]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Salut regulará el aterrizaje de pacientes oncológicos vulnerables en Sant Joan de Déu y también frenará el flujo de más enfermos extranjeros que terminan en Vall d'Hebron y Sant Pau]]></subtitle>
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      <title><![CDATA[Convivir con la incertidumbre: Lia espera diagnóstico desde que nació]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/criaturas/lia-once-ninos-esperan-diagnostico_130_5522794.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/1646c850-9018-4aca-b2be-3d7604bc658c_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Lia cumplirá tres años el 28 de diciembre. No anda de forma autónoma –gatea mucho, eso sí– pero está a punto, y si bien se comunica a su manera –señala y se hace entender– todavía no habla más allá de algunas palabras. Le han hecho múltiples pruebas, le siguen especialistas de todo tipo, pero todavía no han encontrado la enfermedad que explique las causas de ese retraso global del desarrollo, si bien sospechan que podría ser una enfermedad rara de origen genético, explica su madre, Laura López Crespo, de 39 años.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Lara Bonilla]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 09 Oct 2025 05:01:09 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Lia con su madre, Laura]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Más de cien expertos de Europa y América Latina se reúnen en una 'hackaton' pionera para intentar averiguar la enfermedad rara que padecen 12 niños]]></subtitle>
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