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    <title><![CDATA[Ara en Castellano - Sarcoma de Ewing]]></title>
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    <description><![CDATA[Ara en Castellano - Sarcoma de Ewing]]></description>
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      <title><![CDATA[Localizan al causante del sarcoma de Ewing, uno de los tumores infantiles más agresivos]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/localizan-causante-sarcoma-ewing-tumores-infantiles-agresivos_1_5568081.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/bfd9efed-a4f6-43e2-929e-a4c76bd671c6_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>La mayoría de tumores tienen detrás una acumulación de mutaciones genéticas. Cuando se sabe en qué células se originan, se facilita el camino para encontrar tratamientos que ataquen de forma más quirúrgica el cáncer y evitar que los efectos de que la quimioterapia o la radioterapia sean tan extremos. Sin embargo, con los tumores pediátricos esto cambia, ya que la gran mayoría tienen muy pocas alteraciones genéticas detrás. Es el caso del Sarcoma de Ewing, un tipo poco frecuente de cáncer que se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos. Este cáncer <a href="https://www.ara.cat/gent/mor-als-20-anys-tiktoker-explicava-viure-cancer_1_4468526.html" >se cura en el 60% de los casos, pero la toxicidad del tratamiento provoca efectos secundarios en los niños que lo reciben</a>.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Diana Silva]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 20 Nov 2025 14:54:25 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Laboratorio del Hospital Germans Trias i Pujol]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Investigadores del Hospital del Mar y el Instituto de Investigación San Juan de Dios abren la puerta al hallazgo de fármacos menos agresivos]]></subtitle>
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