El viaje de hace tres años a México debía servir para conocer otra forma de entender la muerte, pero no acabó saliendo como Nina Roma esperaba. Mientras madre e hija paseaban contentas entre las tumbas, el padre y el hermano querían marcharse de allí porque no estaban preparados para pensar en la muerte. "No puedo obligar a nadie a pensar en la muerte, y menos en la mía". Así de contundente es la poeta y conferenciante Nina Roma (Sant Cugat del Vallès, 1991), que nació con epidermólisis bullosa, una enfermedad genética conocida popularmente como piel de mariposa que causa una fragilidad extrema en la piel y un simple golpe o roce puede provocar heridas o ampollas. Se trata de una enfermedad minoritaria rara e incurable que afecta a unas sesenta personas en Cataluña y poco más de 500 en España.