<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"  xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" version="2.0">
  <channel>
    <title><![CDATA[Ara en Castellano - síndrome de Down]]></title>
    <link><![CDATA[https://es.ara.cat/etiquetes/sindrome-de-down/]]></link>
    <description><![CDATA[Ara en Castellano - síndrome de Down]]></description>
    <language><![CDATA[es]]></language>
    <ttl>10</ttl>
    <atom:link href="http://es.ara.cat:443/rss-internal" rel="self" type="application/rss+xml"/>
    <item>
      <title><![CDATA["No es campeón quien gana, sino quien lo intenta"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/lleida/no-campeon-gana_128_5566213.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/b6ec4bca-d894-4858-ab80-a31fbd0ad2d7_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>La atleta del Club Gimnàstic FEDAC Lleida Àngela Mora (Maials, 2004) está haciendo historia. En 2021, en Pamplona, ​​se convirtió en la primera deportista con síndrome de Down en participar en un Campeonato de España absoluto de gimnasia artística. Tras su último paso triunfal por unos Special Olympics, celebrados en Oslo el pasado septiembre, ahora tiene previsto participar en más citas internacionales, como la que se celebrará en Atlanta, en Estados Unidos, el próximo febrero.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Albert González Farran]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/lleida/no-campeon-gana_128_5566213.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 18 Nov 2025 23:10:24 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/b6ec4bca-d894-4858-ab80-a31fbd0ad2d7_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Àngela Mora fotografiada con las medallas ganadas en Oslo]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/b6ec4bca-d894-4858-ab80-a31fbd0ad2d7_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Gimnasta]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA["Somos la mirada que le falta"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/mirada-le-falta_129_5214803.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Precisamente porque vivimos una época de pesimismo ambiental, no podemos desaprovechar ninguna oportunidad de celebrar logros colectivos que nos recuerdan, tozudamente, que junto a nuestros fracasos hay motivos para creer en nosotros mismos. Aquí en vano uno: <a href="https://es.ara.cat/sociedad/salud/fundacion-catalana-sindrome-down-celebra-40-anos-son-unico-colectivo-no-voz-propia_1_5214280.html" >los 40 años de la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD)</a>, que se celebró el miércoles en Barcelona.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Antoni Bassas]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/mirada-le-falta_129_5214803.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 28 Nov 2024 14:39:29 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Una niña con síndrome de Down / GETTY]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[La Fundación Catalana Síndrome de Down celebra 40 años: "Son el único colectivo que no tiene voz propia"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/fundacion-catalana-sindrome-down-celebra-40-anos-son-unico-colectivo-no-voz-propia_1_5214280.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/3fc4fa56-afac-4256-8a76-0d6e65cbba87_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>"El apoyo que necesitan las personas en situación de discapacidad intelectual no es el de un bastón", asegura Katy Trias, presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD). Después de cuarenta años velando por la inclusión social y laboral de las personas con síndrome de Down, la fundación encara el reto de consolidar la concienciación de la sociedad y de evitar el retroceso, porque Trias cree que las mejoras aún no están "bien arraigadas"</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Natàlia Pinyol]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/fundacion-catalana-sindrome-down-celebra-40-anos-son-unico-colectivo-no-voz-propia_1_5214280.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 27 Nov 2024 21:12:02 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/3fc4fa56-afac-4256-8a76-0d6e65cbba87_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Montserrat trueta acompañada de un grupo de chicos y chicas en una fotografía de los inicios de la fundación]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/3fc4fa56-afac-4256-8a76-0d6e65cbba87_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Desde la institución insisten en potenciar la inclusión en la escuela ordinaria, pero también en el ámbito laboral]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA["Somos la mirada que le falta"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/mirada-le-falta_129_5214051.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Precisamente porque vivimos una época de pesimismo ambiental, no podemos desaprovechar ninguna oportunidad de celebrar logros colectivos que nos recuerdan, tozudamente, que junto a nuestros fracasos hay motivos para creer en nosotros mismos. Aquí en vano uno: los 40 años de la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), que se celebró el miércoles en Barcelona.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Antoni Bassas]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/mirada-le-falta_129_5214051.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 27 Nov 2024 16:55:06 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Una niña con síndrome de Down / GETTY]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Ayudar a personas con síndrome de Down a detectar si sufren un delito: "Hay muchísima infradenuncia"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/ayudar-personas-sindrome-down-detectar-sufren-delito-hay-infradenuncia_1_5209732.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/52ae65ee-ae3c-4286-86b5-f6d55ceedf31_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Unos tocamientos no consentidos en partes íntimas, una situación de <em>bullying </em>continuada o muchas otras situaciones de discriminación, como le veto a entrar en una discoteca oa abrirse una cuenta bancaria. Son vivencias que han sufrido muchas personas con síndrome de Down y que rara vez se atreven a denunciar, sea por miedo o vergüenza o porque no son suficientemente conscientes de que son víctimas de unos abusos o de un delito de odio. "Hay muchísima infradenuncia", afirma Ingrid de Rosa, directora de la Coordinadora Síndrome de Down Catalunya. Asociaciones como la suya se han unido con los Mossos d'Esquadra para revertir esta situación.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Cesc Maideu]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/ayudar-personas-sindrome-down-detectar-sufren-delito-hay-infradenuncia_1_5209732.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Fri, 22 Nov 2024 18:55:56 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/52ae65ee-ae3c-4286-86b5-f6d55ceedf31_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Uno de los últimos talleres, realizado en Sabadell el 26 de octubre.]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/52ae65ee-ae3c-4286-86b5-f6d55ceedf31_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Los Mossos se unen a las asociaciones para realizar talleres preventivos]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA["El cerebro crece con lo que le requiere esfuerzo"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/ciencia-tecnologia/neurociencia/cerebro-crece-le-requiere-esfuerzo_128_5145558.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/4a8a52a6-6653-469a-876e-7391f1856f90_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>La neurobióloga Mara Dierssen (Santander, 1961) dirige un grupo de investigación en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona que tiene por objetivo entender la relación entre los cambios neuronales y los efectos cognitivos que producen en personas con discapacidad intelectual. También preside el Consejo Español del Cerebro, que agrupa a sociedades científicas, asociaciones de pacientes e industrias con el objetivo de promocionar la investigación en las patologías que afectan a este órgano. Es experta en síndrome de Down y lidera el Plan Español del Cerebro, que debe impulsar la investigación en enfermedades cerebrales y mentales y mejorar la atención médica a las personas que las padecen. Apasionada de la música barroca española, actualmente es cantante del grupo de rock From Lost to the River, que combina la música con la sensibilización sobre las enfermedades que afectan al cerebro.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Toni Pou]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/ciencia-tecnologia/neurociencia/cerebro-crece-le-requiere-esfuerzo_128_5145558.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 19 Sep 2024 15:05:15 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/4a8a52a6-6653-469a-876e-7391f1856f90_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Entrevista en Mara Dierssen]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/4a8a52a6-6653-469a-876e-7391f1856f90_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Neurobióloga y presidenta del Consejo Español del Cerebro]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Las alteraciones genéticas que explican los problemas de memoria del síndrome de Down]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/alteraciones-geneticas-explican-problemas-memoria-sindrome-down_1_4951186.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/e8661e46-bb5b-4eff-9af0-0a128b92a502_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>El síndrome de Down es el trastorno genético más común de discapacidad intelectual, con unos cinco millones de afectados en el mundo, y su causa es la presencia de una copia extra del cromosoma 21, también conocida como trisomía 21. Éstas personas sufren problemas de memoria y aprendizaje que están relacionados con anomalías en el hipocampo, una parte del cerebro que se encarga de gestionar los recuerdos y regular el estado de ánimo a través de las experiencias pasadas. Ahora, investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto que existe un gen en la "cara oculta" del genoma –en el libro que contiene toda la información genética de una persona– que es menos activo y podría contribuir a estos déficits de memoria y aprendizaje. La investigación se ha realizado a partir de modelos animales y tejidos humanos y se ha publicado este martes en la revista <em>Molecular Psychiatry</em>.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Albert Diumenjó Segalà]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/sociedad/salud/alteraciones-geneticas-explican-problemas-memoria-sindrome-down_1_4951186.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 27 Feb 2024 18:08:22 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/e8661e46-bb5b-4eff-9af0-0a128b92a502_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[El gen clave es el Snhg11]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/e8661e46-bb5b-4eff-9af0-0a128b92a502_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[Investigadores catalanes demuestran en un estudio con ratones y tejidos humanos el papel clave de un gen en este trastorno]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Personas con discapacidades]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/personas-discapacidades_129_4913411.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>La Constitución ya no utilizará el término <em>disminuidos</em> sino <em>personas con discapacidades</em>, y esta es una buena noticia por razones que resultan obvias, entre las que el nombre hace la cosa, que se habla como se piensa, y que ya era hora de que las palabras y, por tanto, los pensamientos designaran a estas personas de acorde con la consideración que tienen en los tiempos presentes.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Antoni Bassas]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/opinion/personas-discapacidades_129_4913411.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 17 Jan 2024 20:58:32 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Una niña con síndrome de Down / GETTY]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/46533373-20ef-4da4-9ab0-fe8c3bf57e22_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Cambiando las normas: así ha podido cumplir su sueño Aida]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.ara.cat/deportes/cambiando-normas-podido-cumplir-sueno-aida_130_4339478.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/b0bcf0ed-c454-418a-ad9d-acf2e2cbf11f_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Hay sueños que a veces no sabemos que tenemos. Hay realidades que, como no existen, ni siquiera pensamos que sean posibles. A Aida le gusta el patinaje desde muy pequeña. Sobre cuatro ruedas ha superado muchos obstáculos, ha bailado al ritmo de la música y ha disfrutado con sus compañeras. Sin embargo, su afición quedaba recluida a los entrenamientos. En las competiciones ella no tenía cabida. El síndrome de Down que tiene no le permitía superar los exámenes para competir. Ahora esto ya es historia. </p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Laia Bonals]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.ara.cat/deportes/cambiando-normas-podido-cumplir-sueno-aida_130_4339478.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Sat, 16 Apr 2022 15:09:26 +0000]]></pubDate>
      <media:content url="https://static1.ara.cat/clip/b0bcf0ed-c454-418a-ad9d-acf2e2cbf11f_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg"/>
      <media:title><![CDATA[Aida durante la competición]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static1.ara.cat/clip/b0bcf0ed-c454-418a-ad9d-acf2e2cbf11f_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg"/>
      <subtitle><![CDATA[La patinadora, con síndrome de Down, ha podido competir gracias a una reestructuración de las categorías]]></subtitle>
    </item>
  </channel>
</rss>
