Todavía no tienen cura, pero la ciencia está estrechando el cerco a las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y la esclerosis múltiple, y cada vez hay más y mejores herramientas diagnósticas y nuevos tratamientos que ralentizan su avance. Este viernes la prestigiosa revista The Lancet ha publicado dos investigaciones sobre nuevas técnicas que permiten detectar el Alzheimer, que es la forma más común de la demencia, mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas. Son un simple análisis de sangre, que ha demostrado en otros estudios que es una gran herramienta de diagnóstico precoz y ya se utiliza en los hospitales, y un nuevo escáner cerebral que mejora los resultados de la técnica que actualmente se usa en Estados Unidos y Europa. Cuanto antes se identifica la enfermedad, antes se pueden desplegar estrategias para retrasar su curso, por lo que es esencial disponer de herramientas de diagnóstico precoz.

42,195 kilómetros juntos. Madre e hijo, haciendo un maratón. 42,195 kilómetros recibiendo mensajes de los otros corredores, maravillados al ver juntos a Silvia Roldán y Èric Domingo. Mamá, risueña, hablando con otros corredores. Y el hijo más callado, concentrado en hacer una buena marca mientras empuja la silla de ruedas de Silvia. Hace ya casi diez años que Domingo participa en carreras llevando la silla de ruedas de su madre, que lleva 25 años sufriendo esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a más de 9.000 personas en Catalunya.

42,195 kilómetros juntos. Madre e hijo, haciendo un maratón. 42,195 kilómetros recibiendo mensajes de los otros corredores, maravillados al ver juntos a Silvia Roldán y Èric Domingo. Mamá, risueña, hablando con otros corredores. Y el hijo más callado, concentrado en hacer una buena marca mientras empuja la silla de ruedas de Silvia. Hace ya casi diez años que Domingo participa en carreras llevando la silla de ruedas de su madre, que lleva 25 años sufriendo esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a más de 9.000 personas en Catalunya.

Ivette Nadal (Granollers, 1988) tiene dos grandes proyectos entre manos: el 28 de marzo, en el festival Barnasants, estrena un espectáculo con canciones de Pau Riba y Jaume Sisa, y en mayo publicará el libro autobiográfico Justicia poètica. Al igual que ha hecho con los seis discos anteriores y los cuatro libros de poemas, Ivette tendrá que combinar su vigorosa trayectoria artística con una frágil salud. Desde los 9 años ha convivido con un trastorno de la conducta alimentaria que la ha tenido entrando y saliendo de centros hospitalarios, y ahora le ha llegado otro diagnóstico: esclerosis múltiple.

Las mujeres tienen muchas más probabilidades que los hombres de ser atacadas por su sistema inmunitario, lo que se traduce en una serie de enfermedades denominadas autoinmunes, como el lupus y la esclerosis múltiple. Un estudio publicado recientemente nos da una explicación basada en el cromosoma X.

Todavía no existe una vacuna efectiva contra el Epstein-Barr, un patógeno de la familia del herpes, aunque se sabe que el 95% de la población mundial se infectará al menos una vez en la vida y que el virus no se borrará nunca del organismo. La posibilidad de conseguir una fórmula que proteja de estos contagios es una prioridad, dado que no sólo causa la mononucleosis, conocida como la enfermedad del beso porque se transmite por la saliva, sino que cada vez hay más evidencia que haber contraído el virus se asocia a un mayor riesgo de sufrir enfermedades graves como la esclerosis múltiple o cánceres de garganta, nariz o linfoma de Hodgkin. Investigadores del Berghofer Medical Research Institute, en Australia, han diseñado y ensayado en ratones una vacuna candidata que, por primera vez, se mostraría prometedora. De momento, en ratones.

Este domingo Catalunya se moja. Lo hace para ayudar a personas como Enric Riera, de 33 años y que vive con esclerosis múltiple desde los 12, a pesar de que de forma consciente desde los 17. "Mis padres no me dijeron qué tenía hasta que cumplí 17 años", explica Enric al ARA. Entonces, tuvo que hacer toda una investigación para entender su enfermedad. Acercar esta realidad a la sociedad es uno de los objetivos de la iniciativa Mulla't, impulsada por la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), que, desde hace 29 años, moviliza a la población para generar conciencia y recaudar fondos.

Bruno Bergonzini (Barcelona, 1978) fue uno de los jóvenes actores de su generación con más proyección y talento. Cara conocida desde las apariciones en series como Laberint d'ombres o Al salir de clase, en películas como El mar y obras como Super Rawal, sufrió un accidente que le paralizó medio cuerpo. Después de un año de pruebas, con 25 años le diagnosticaron esclerosis múltiple, una enfermedad que ha afectado su instrumento, el cuerpo, y le ha impedido trabajar con normalidad. El gran público lo redescubrió como Dimas en La Riera en 2016 y, ahora, pese a las dificultades físicas evidentes, ha vuelto al escenario para hacer una temporada en el Teatre Nacional en la juvenil Heroïnes o res de la mano de su amigo Iván Morales. Su presencia en escena impresionaba. En la distancia corta es un hombre sabio, franco y abierto. Cuando entro en el camerino del TNC nos pasa aquello del saludo en tiempo de covid, que si nos damos la mano o el codo o nada... "Yo no lo tengo –me dice el actor, que ha pasado los test semanales de los actores–. Y si lo cojo mejor, así mis defensas estarían entretenidas y no me atacarían a mí".