Laia Casas es biomédica, sexóloga y vicepresidenta de EndoCat, la asociación de pacientes de endometriosis, enfermedad que sufre y que intenta dar a conocer para romper el silencio que le rodea.

Uno de los problemas de salud más frecuentes es el dolor de cabeza, también llamado cefalea o cefalalgia. Prácticamente todo el mundo tendrá en algún momento de su vida, hasta el punto de que algunas estadísticas dicen que, a lo largo de un año, la mitad de la población del planeta sufrirá un episodio. Pero el dolor de cabeza no es, en sí mismo, una enfermedad, sino un síntoma que puede ser causado por cosas tan graves como una infección, un tumor o un traumatismo. Ahora bien, los más frecuentes de entre los más de doscientos tipos de dolor de cabeza que se han descrito son los llamados primarios, que son benignos y no son consecuencia de ninguna patología subyacente. En este último grupo se incluyen las migrañas.

Estar frente a la pantalla supone estar bajo el escrutinio constante de los espectadores, y si la misoginia todavía impera en la mirada del público y los medios, las preguntas serán del todo impertinentes. Esta es la situación con la que Amy Schumer, de 42 años, ha tenido que convivir durante dos décadas. La actriz, guionista y productora estadounidense lleva años soportando comentarios y ataques sobre su aspecto físico en entrevistas y en las redes sociales. Las constantes vejaciones de los últimos meses han hecho que Schumer haya decidido anunciar que sufre el síndrome de Cushing, consecuencia del tratamiento por la endometriosis.

La noruega Karen Havelin no recuerda la vida sin dolor. Desde pequeña ha sufrido fuertes alergias y un dolor crónico constante que durante mucho tiempo no conseguía identificar. Después de ir por numerosas consultas médicas, le diagnosticaron una endometriosis de estadio 4 y la operaron. Pasar por el quirófano y medicarse la ayudó a controlar la patología, si bien hace tiempo que ha asumido que es una enferma crónica y que su día a día va unido al dolor. Consternada por la invisibilidad de la endometriosis –que es la enfermedad ginecológica con más incidencia–, Havelin se abocó a escribir sus experiencias para convertirlas en una novela. Leed atentamente este prospecto (Angle Editorial, 2022), con traducción de Bel Olid en catalán, es su debut literario, una historia cruda y luminosa sobre la lucha entre una mujer y el propio cuerpo.

La experiencia personal con su hija llevó a Toti Baches –montadora leridana instalada en Hamburgo– a replantearse su propia relación con la menstruación. El resultado es el documental Red cunt, reconsidering periods ('Coño rojo, reconsiderando los periodos'), que mezcla animaciones –hechas por estudiantes de Barcelona y Dresde– y entrevistas para romper tabúes alrededor de la regla. El film, que se puede ver en los Cines Girona de Barcelona, es el primero de una trilogía y lo seguirá Hot cunt, reconsidering pleasure, sobre la masturbación femenina, y Silver cunt, reconsidering climaterium, que hablará sobre la menopausia. Baches ha salido adelante el documental sin financiación pública porque en todas las puertas a las que llamó le dijeron que la menstruación no interesaba. No importa que la tenga casi la mitad de la población.

La ilustradora y realizadora Marta Puig, más conocida como Lyona (Esparreguera, 1979), está a punto de parir (si no lo ha hecho ya) a su hija Ramona. En su último libro ilustrado Madr¿eh? (Random Comics), la autora de SexOh! relata su propio proceso de reproducción asistida. Lo hace con humor, pero también expone de manera muy cruda el impacto físico y emocional de los tratamientos de fertilidad, los motivos que nos llevan a atrasar la maternidad hasta los 40 años, la falta de educación sexual y reproductiva o el desconocimiento de enfermedades como la endometriosis.

El sesgo de género en medicina se traduce en enfermedades invisibilizadas, como la endometriosis, el lipedema o la fibromialgia, que sufren mujeres como Idoia, Marian y Gisela. Pero también la medicalización de procesos fisiológicos normales como el embarazo o el parto, como relata Cristina. Las cuatro levantan la voz y reclaman que la investigación y la medicina pongan también a la mujer en el centro.

El Congreso ha exigido al ministerio de Interior que no discrimine a las aspirantes a policías nacional con endometriosis y que esta enfermedad solo sea una limitación para las mujeres que la sufran de manera incapacitante. La cámara ha pedido un matiz al decreto del 12 de mayo, que, como avanzó el ARA, sumaba por primera vez esta patología como un motivo de exclusión para acceder al cuerpo de seguridad.