Hay algunos términos médicos más complicados de entender que otros, especialmente cuando se habla de patologías complicadas o de pruebas poco frecuentes. En el caso de los niños, sin embargo, puede que, de entrada, encuentren esta dificultad en el vocabulario más básico que alcanza términos de salud cotidiana y otros vinculados. Por eso, especialistas en léxico médico de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona (UPF) han elaborado de forma conjunta con más de 3.000 niños y jóvenes de escuelas e institutos de toda Cataluña una plataforma para explicar términos médicos a los niños y niñas con sus propias palabras utilizando nuevos formatos digitales y multimedia.

El dengue no es ya sólo una amenaza importada que llega en aviones. Es una realidad autóctona en Cataluña. En verano de 2024, el brote de ocho casos en Vila-seca (Tarragonès) –el mayor registrado en España– lo confirmó contundentemente: el virus circula aquí, transmitido por mosquitos autóctonos. Este episodio no es una anécdota, sino una señal de alarma que refleja una profunda transformación: el calentamiento global y la movilidad masiva han dinamitado las antiguas fronteras epidemiológicas. Una paciente con fiebre y dolor óseo ya no puede descartar una enfermedad tropical sin viajar. Ante esta nueva normalidad, la respuesta no puede fragmentarse. La salud humana, animal y ambiental están intrínsecamente ligadas. La solución tiene un nombre, One Health o 'una sola salud', un enfoque integrador que se convierte en una necesidad imperiosa.

"Me tenía que ir de viaje y se me detuvo el corazón", explica Aina Ramis. Tiene 57 años y lleva más de dos décadas conviviendo con la amiloidosis transtiretina, conocida como enfermedad de Andrade. patología. Y así fue en su caso. Ha perdido visión y lleva un marcapasos. de Andrade y que aproximadamente la mitad tienen síntomas. Donde hay más casos es en Mallorca y, de hecho, cerca del 33% de los casos del Estado están en esa isla, donde la enfermedad se considera endémica

Salvo en la quinta edición del festival Vallviva, una edición muy especial porque será la primera sin su fundador, Eudald Morera, que traspasó el pasado noviembre a los 59 años. Morera decidió organizar este festival en un momento en el que su vida pasaba por una situación muy complicada, con un cáncer diagnosticado en fase avanzada y en contra de la opinión de su familia y de su entorno más cercano. Desde que se lo propuso hasta su primera edición pasaron diez semanas. "Evidentemente será una edición muy y muy especial. Tienes una sensación agridulce, estás feliz por ver que su proyecto, el legado que nos ha dejado, sigue adelante, pero nos falta muchísimo. La figura del director que acababa tomando las decisiones... Bien, asumir este rol es asumir más responsabilidades y más carga emocional, pero muy contentos y felices de seguir , hija mayor del fundador, que con 27 años se pone al frente del proyecto.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) está investigando una enfermedad de origen aún desconocido que ya ha causado al menos 79 muertes en el oeste de la República Democrática del Congo (RDC). Las personas infectadas presentan síntomas parecidos a la gripe, incluyendo fiebre alta, dolores de cabeza intensos, secreción nasal, tos, dificultad para respirar y anemia. Las autoridades sanitarias locales hablan de unos 376 afectados desde el 24 de octubre en la provincia de Kwango, fronteriza con Angola, y avisan de que los casos siguen aumentando. La mayoría de afectados son niños mayores de 15 años.

"Llegamos aquí en agosto del 2023. Mi hija fue diagnosticada con un cáncer bastante raro, un neuroblastoma, que es de alto riesgo. Tuvimos la gran suerte de entrar en esta casa porque, si no, no sé cómo nos lo habríamos hecho", explica Paula Salguero, madre de Paula de tres años, mientras se prepara un café en la cocina de la casa de la Fundación Ronald McDonald en Barcelona. Es de Girona y, junto a su pareja, los primeros días que Paula estuvo ingresada "vivían" en el hospital. "Cuando nos dijeron que teníamos dónde alojarnos, se nos abrió el cielo".

Como cada tarde, Natalia recoge a su hija, Olivia Sosa, de 10 años, en la escuela. Lo hace acompañada de Lucy, su perra, que, mientras le espera, empieza a lloriquear. Al darse cuenta, Natalia comprueba con el aplique de su móvil –conectada con el sensor de glucosa que lleva su hija– cómo el índice glucémico de la niña ha empezado a bajar. Lucy es una perra de alerta médica que lleva siete meses conviviendo con su familia y que le ayuda a anticipar las hiperglucemias y sobre todo las hipoglucemias que la chica sufre a lo largo del día. Olivia debutó en su diabetes hace seis años, cuando tenía 5. “Era un 22 de marzo”, recuerdan perfectamente padres e hija, los cuales, desde entonces, cada 22 de marzo celebran el cumpleaños de la diabetes.

Cada vez somos más conscientes de los efectos que tiene el cambio climático sobre nuestra salud. Un día se le relaciona con el agravamiento de los virus que pueden afectar a los humanos y al día siguiente con el hecho que la contaminación supone una rebaja de la esperanza de vida similar al tabaquismo. Ahora, un estudio ha determinado que el calentamiento global podría aumentar la mortalidad entre los pacientes ingresados por enfermedades respiratorias durante el verano.

Ivette Vilaró lleva doce años profesora. Desde que empezó a trabajar, al menos una vez cada curso se queda sin voz. Le ha pasado siempre y por eso, al principio, no le daba importancia. Pensaba que era su “punto débil”, pero coincidiendo con el cambio pedagógico en las escuelas, donde los proyectos y el trabajo cooperativo entre los alumnos se hizo más extenso, empezó a sufrir con mayor frecuencia y decidió buscar allí una solución. Una amiga logopeda, Sandra Pece, le recomendó acudir a un foniatra, un especialista de la voz. Le encontraron un edema en las cuerdas vocales que se le inflama cuando fuerza la voz. Antes de que se le pudiera complicar con un nódulo, realizó una quincena de sesiones con un equipo de logopedia para aprender a respirar mejor y relajar las cuerdas vocales para conseguir rebajar el edema. "Me fue muy bien -explica Vilaró-, pero entonces vino la pandemia y las clases con mascarilla". La hacía sufrir pensar que debería gritar más e incluso se planteó comprarse un micrófono, pero al trabajar en secundaria prefirió no hacerlo. "Los adolescentes se ríen de todo", apunta Vilaró. A pesar del temor, ese curso le fue muy bien. Sea por la mascarilla, por la distancia obligada –que impidió hacer trabajo cooperativo– o porque los chicos y chicas estaban más silenciosos, fue el primer curso que no perdía la voz. “El momento que me daba más miedo me permitió reposar más la voz”, explica. Aunque reconoce que debería ser “más constante” con los ejercicios que realiza a raíz de las sesiones de logopedia, desde entonces la situación ha mejorado y ya no se queda afónica tan a menudo cuando da clase en la escuela FEDAC Vic.

Jaume murió en casa acompañado de Laura, su pareja, y sus dos hijos. Cómo él quería. Cuando tenía dolor, ellos le ajustaban la medicación y cuando se sentía inquieto, recibía su calor. Tenía 60 años y sufría un cáncer de pulmón que había hecho metástasis. Con el médico acordó suspender la terapia que recibía porque le provocaba muchos efectos secundarios y los beneficios eran escasos, y decidió hacer curas paliativas. Era consciente de que se acercaba al final de la vida y no estaba dispuesto a malgastar los últimos meses en la cama de un hospital. Los quería pasar cuidando de su jardincito y rodeado de los suyos. Quería elegir cómo se despedía y liberar a la familia de tomar decisiones complejas en su nombre.

Se conocen muchas enfermedades, más de 8.000, que afectan a un número muy reducido de personas en todo el mundo, motivo por el que se denominan raras. A pesar de que más de la mitad tienen efectos graves e invalidantes, de la mayoría se tienen muy pocos datos y no se dispone de tratamientos efectivos. Una de estas enfermedades raras es la epidermólisis ampollosa congénita. Se caracteriza por alteraciones cutáneas y comporta la formación espontánea de ampollas y heridas que se pueden infectar con facilidad. Por eso también se la conoce popularmente como la piel de mariposa. En los países occidentales afecta solo al 0,000135% de la población, es decir, a 1,35 personas por cada millón de habitantes, pero implica una carga muy onerosa para quien la tiene. Además, incrementa mucho la probabilidad de que las personas afectadas desarrollen infecciones generalizadas y procesos cancerosos. Ahora mismo no hay ningún tratamiento para curarla.

Investigadores del centro de investigación de la Fundació Pasqual Maragall y el Barcelona βeta Brain Research Center (BBRC) han identificado un nuevo biomarcador en la sangre que permite detectar de forma muy precisa las fases iniciales del Alzheimer. El estudio, publicado en la revista JAMA Neurology, revela que ciertos niveles de la proteína GFAP, presente en el plasma sanguíneo, indican la presencia de alteraciones asociadas a la fase preclínica del Alzheimer.

El diagnóstico de 30 enfermedades que acostumbra a hacer la atención primaria, como la hipertensión, el colesterol y la diabetes, ha caído, de media, un 40% desde que estalló la pandemia del coronavirus. La cifra sale de un estudio del Consorci d’Atenció Primària de Salut Barcelona Esquerra (CAPSBE) y el Hospital Clínic, que ha registrado la cifra de nuevos diagnósticos de las 30 enfermedades más frecuentes en Catalunya y la ha comparado con las recogidas entre 2017 y 2019. Este frenazo también se ha notado en patologías más graves como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (MPOC) y algunos cánceres, como el de mama o el melanoma. Antoni Sisó, médico de primaria e investigador principal del estudio, atribuye buena parte de esta disminución a la ausencia de visitas presenciales a los centros de atención primaria (CAP). “La directriz de las autoridades era muy clara: priorizad el covid y evitad la entrada de pacientes para que no se produzcan aglomeraciones y contagios. Cuando se nos ordena esto, se nos pide que releguemos a un segundo plano el resto de enfermedades”, afirma.