"Mamá, veo el sol, veo un avión, veo ese edificio que está lejos, los árboles tienen hojas...", iba describiendo Elsa en el coche. Entonces, la niña tenía cinco años, pero era la primera vez que podía ver el mundo que le rodeaba. Su madre, Roser Caro, explica que la criatura nació con hipoplasia en la córnea, una malformación que le impedía tener sensibilidad y no le permitía parpadear. Esto provocó que, progresivamente, fuese perdiendo la visión, hasta quedarse únicamente con un 10% del sentido visual. En enero del 2024, cuando tenía cinco años, el hospital San Juan de Dios de Barcelona la sometió a una operación pediátrica pionera en el Estado, que no sólo evitó que quedara completamente ciega, sino que le permitió recuperar un 10% de la visión.

Suenan los primeros acuerdos del Last Christmas de Wham! y los casi 1.000 asistentes ocupan las 90 mesas que llenan la sala principal del Museu Marítim de Barcelona. Sólo unos minutos después, la luz se convierte en tenue y unas bailarinas iluminadas se pasean entre las mesas mientras una coral entona laHimno de los piratas del musical Mar y cielo. Con esta melodía tan apropiada para el espacio, se inicia la IV Cena Solidaria de Navidad de Almendro Origen con un objetivo claro: recaudar fondos por una causa solidaria. Este año la entidad ha logrado reunir 80.500 euros para el Hospital Sant Joan de Déu, concretamente para el proyecto SJD Pediatric Cancer Center Barcelona.

Los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) se han duplicado entre los adolescentes catalanes desde el confinamiento por la pandémica de la covid. Los diagnósticos han crecido especialmente entre las chicas de entre 10 y 19 años, con independencia de su nivel socioeconómico y su situación familiar. Sin embargo, la anorexia, la bulimia y los trastornos por atracón no son sólo patrimonio de los niños y los adolescentes. La encuesta de salud de Catalunya apunta a que, actualmente, hay más de 85.000 personas que sufren algún tipo de TCA. Todos estos datos se pusieron de manifiesto el pasado octubre, en el marco de un Sant Pau Talks en el que, a través de varios profesionales de la unidad de TCA del hospital y de los testigos de algunos de sus expacientes, se abordaron las causas y las afectaciones personales y familiares de este grupo de enfermedades mentales, así como las fases de su travesía y la importancia de esta curación.

Se ha jubilado Maria Antònia Claveria, otorrino y ahora ya ex jefe de la sección de audiología y de implantes cocleares del Hospital Sant Joan de Déu, donde ha trabajado casi 42 años, toda su vida laboral, y donde está toda una institución. Hablamos con ella sobre sordera e implantes cocleares, una tecnología –con cirugía incluida– que, mediante un aparato que emite impulsos eléctricos en la cóclea, hace que la persona sienta. Desde 2010, sus manos y las de su equipo han hecho posibles 1.110 implantaciones. O sea, han hecho posible que niños que nacen sordos o con pérdida auditiva severa puedan sentir y aspirar a una vida normooyente.

Cada año en Cataluña unos 600 niños nacen con una malformación en el corazón o en los grandes vasos que transportan la sangre llamada cardiopatía congénita. Es el caso de Iu, un chico de 15 años que nació con un defecto en la pared de las aurículas que le obligó a pasar por el quirófano para que se lo corrigieran con un cateterismo. Tres meses después de la operación, le detectaron una grave infección y necesitaba volver a ser intervenido. Hasta ahora su única alternativa habría sido una cirugía abierta, que le habría acarreado secuelas y una recuperación lenta, pero por primera vez en el Estado los menores con estas malformaciones tienen otra opción. El Hospital Sant Joan de Déu y el Hospital Clínic aplican a pacientes pediátricos técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, como la cirugía cardíaca robótica, que hasta ahora sólo recibían a los pacientes adultos.

EL AHORA publicó hace un mes un reportaje con unas cifras estremecedoras: la muerte de 2.454 personas entre 1936 y 1939 en los psiquiátricos de Sant Boi de Llobregat. Teníamos las cifras, porque son las que se conservan en el cementerio: en un municipio que entonces tenía unos 10.000 habitantes, hubo 3.240 entierros. En muchos casos consta el lugar de defunción: calle Doctor Pujadas, 24 (1.220 defunciones) y calle Doctor Pujadas, 26 (1.232). En la primera dirección estaba el psiquiátrico de mujeres, y en la segunda, el de hombres.

Las cifras son estremecedoras y muy difíciles de explicar. Entre 1936 y 1939 en el cementerio de Sant Boi de Llobregat, un municipio que entonces tenía unos 10.000 habitantes, hubo 3.240 entierros. Según Carles Serret, historiador y responsable del Archivo Histórico de Sant Boi, en muchos casos consta el lugar de defunción: calle Doctor Pujadas, 24 (1.220 defunciones), y calle Doctor Pujadas, 26 (1.232 defunciones). En la primera dirección, estaba el psiquiátrico de mujeres y, en la segunda, el de hombres. Son 2.452 personas en tan sólo tres años. La más joven tenía 10 años y el mayor, 97. "En los motivos de defunción consta desnutrición, pelagra, caquexia, enterocolitis, diarreas y septicemia. Tiene que ver con las crecientes penurias económicas y las dificultades de abastecimiento que se vivieron en la retaguardia republicana", asegura Serret. Entre los muchos documentos que guarda Serret, se encuentran los recibos del cementerio. El 1 de enero de 1938, se cobraron 780 pesetas por los "derechos de entierro de 78 cadáveres de mujeres en diciembre". ¿Cómo podían morir 78 mujeres en tan sólo un mes?

Tal como estaba previsto, los médicos del Hospital Sant Joan de Déu han operado este jueves al pequeño Oliver Romero, el niño que llegó a Barcelona desde México para ser operado de un tumor cerebral muy agresivo. Los neurocirujanos han conseguido eliminar más del 90% del tejido canceroso, localizado en el tronco cerebral, en una intervención que se ha alargado más de diez horas, según ha informado el hospital en un comunicado. En la operación, que ha empezado a las ocho de la mañana, han intervenido quince profesionales. El niño, de dos años y medio, se recupera ahora en la unidad de cuidados intensivos (UCI), donde estará ingresado unos días, y se espera que pueda pasar a planta al cabo de pocos días más y hasta que esté recuperado. Mientras tanto, y como marca el protocolo, los médicos harán el estudio molecular del tumor para poder diseñar el tratamiento oncológico más adecuado a partir de ahora.

La operación para salvarle la vida a Oliver Romero, el niño que llegó a Barcelona desde México para ser operado de un tumor cerebral muy agresivo, se hará previsiblemente a finales de la semana que viene. Según ha informado el Hospital Sant Joan de Déu, que se ofreció a tratar al pequeño, que está ingresado desde el miércoles, el niño se someterá a una primera cirugía este viernes que lo tiene que preparar para la extirpación del tejido canceroso. En concreto, se le implantará un dispositivo que drena la acumulación de líquido en el cerebro –una válvula de derivación ventricular peritoneal– para controlar la hipertensión intracraneal que sufre y que le impide comer, hablar y andar. Si evoluciona favorablemente, los neurocirujanos lo operarán para extirparle el tumor, localizado en el tronco cerebral. El centro hospitalario anticipa que la intervención no se realizará previsiblemente hasta finales de la semana que viene.

Es un sueño hecho realidad gracias a la solidaridad y que cambiará el futuro de los niños con cáncer. Han hecho falta cinco años –quince desde que la idea se gestó– y más de 30 millones de euros en donaciones para que el SJD Pediatric Cancer Center, el centro dedicado al cáncer infantil más grande de España y el segundo de Europa, abra sus puertas en Barcelona. Oficialmente, este recurso asistencial con una superficie de 14.000 metros cuadrados se pondrá en marcha a finales del mes de junio, pero este jueves el Hospital Sant Joan de Déu ha inaugurado el esperado nuevo espacio monográfico, que permitirá atender y tratar cada año a más de 400 niños con enfermedades oncológicas de Catalunya, pero también de otros territorios de España y del mundo.