La farmacéutica catalana Hipra empezará a ensayar el próximo año con animales los prototipos de vacunas contra la peste porcina africana (PPA) que ha desarrollado, aunque el tratamiento no estará disponible para erradicar el actual brote del virus detectado en Catalunya. La farmacéutica lleva desde el 2019 investigando el virus y lleva dos años liderando un proyecto europeo para desarrollar una vacuna contra la PPA.

Hace algo menos de tres meses que una sentencia pionera dictada en Barcelona reconoció como un accidente laboral los trombos que sufrió un profesor tras vacunarse contra la cóvido con las dosis de AstraZeneca. Ahora, el juzgado de lo social 3 de Burgos ha dictado una sentencia muy similar, pero con una diferencia relevante: en este caso, la afectada había recibido una primera dosis de AstraZeneca y dos de Pfizer.

La llegada del otoño y el frío propician la circulación de la gripe y la cóvida, por lo que para evitar la saturación de centros de atención primaria (CAP) y hospitales y prevenir complicaciones de salud, cada año se despliega una campaña de vacunación dirigida a las personas con mayor riesgo de enfermar gravemente. Hasta ahora se ha estado vacunando a las personas que viven en residencias, las personas de más de 80 años y las mujeres embarazadas, que son los colectivos más prioritarios de la campaña. A partir del lunes Salud inicia una segunda fase de la campaña, dirigida a los mayores de 60 años, a las personas de cualquier edad que tienen estados de salud de riesgo (como problemas de salud crónicos y obesidad), a los enfermos inmunodeprimidos y profesionales sanitarios y sociosanitarios.

Nuevas acciones a raíz de la detección de poliovirus en las aguas residuales de Barcelona. Después de activar una investigación para ver si hay personas infectadas por este patógeno (más conocido como polio y responsable de la poliomielitis), la conselleria de Salut ha comenzado una búsqueda activa para encontrar a los niños que no están vacunados con la dosis de refuerzo, que se administra a los 6 años. Aunque la cobertura vacunal de la población infantil es del 98%, el porcentaje de niños y niñas que han recibido la última vacuna desciende hasta el 89,5%. Por eso buscarán a los menores de 6, 7 y 8 años que no están inmunizados con la dosis de recuerdo y se les ofrecerá la inyección. El departamento remarca que los niños que sólo han recibido las tres primeras dosis (que se administran en los dos, cuatro y once meses de vida) no están desprotegidos.

Desde este lunes, todos los niños nacidos a partir del 1 de abril de este año ya pueden vacunarse contra la bronquiolitis en cualquier centro de atención primaria (CAP). La conselleria de Salut ha hecho un llamamiento para que las 65.000 criaturas que han nacido en los últimos seis meses se inmunicen de esa infección respiratoria frecuente en bebés menores de dos años y causada por el virus respiratorio sincicial (VRS). La recomendación también se extiende a los bebés que aún deben nacer entre octubre de 2024 y marzo de 2025, ya que el patógeno se propaga especialmente en los meses fríos del año. Estos niños recibirán la dosis en el hospital.

Ramón tiene 82 años y hace cinco meses le diagnosticaron cáncer de pulmón. Estaba muy cansado, sus piernas le pesaban y tenía dificultades para subir las escaleras de casa. Sus hijos le llevaron de urgencias al hospital, donde le encontraron un tumor en el pulmón que no podía operarse porque el riesgo de complicaciones era muy alto. Además, tampoco podían administrarle el tratamiento habitual que se ofrece a los pacientes que no pueden pasar por quirófano, ya que no era compatible con su tipo de cáncer. Los profesionales le decían que la única alternativa que tenía a su edad era realizar sesiones de quimioterapia y radioterapia, pero él quería ir más allá y, finalmente, le propusieron una última salida: incluirlo en un ensayo clínico que está probando la eficacia en humanos de las primeras vacunas contra el cáncer de pulmón.

"Solo te podemos dar cita a partir del 18 de octubre. Antes, imposible", dice un trabajador del BCN Checkpoint en la sala de espera para recibir la vacuna contra la mpox, que está a rebosar. Es el centro comunitario de detección y control del VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) para hombres que tienen sexo con hombres y uno de los tres espacios en Barcelona que administra las vacunas de la mpox, un término que la Organización Mundial de la Salud (OMS) prefiere a viruela del mono.

Las vacunas de la covid fueron un punto de inflexión en la lucha contra el virus que lo dio la vuelta todo hace cuatro años. Se desarrollaron en un tiempo récord para proteger a las personas mayores y más vulnerables e ir recuperando progresivamente la normalidad. Han salvado miles de vidas en todo el mundo y son una de los hitos de la medicina moderna. La urgencia del momento provocó que su autorización se hiciera por vía de emergencia, aunque la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha reivindicado siempre la validez y seguridad de sus criterios y procesos para garantizar que son vacunas seguras. Reino Unido siguió una vía aún más acelerada y las aprobó antes que Europa. Una de ellas causó efectos secundarios en "casos muy raros" que no se detectaron en el momento de su autorización. Es el caso de la vacuna de AstraZeneca. Ahora la farmacéutica ha admitido que puede causar trombosis en estos pocos casos en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido en febrero.

La compañía zaragozana subsidiaria de Grifols Araclon Biotech, especializada en la investigación de enfermedades neurodegenerativas, ha avanzado "los resultados positivos y alentadores" de su vacuna ABvac40 para enfermos en fases tempranas de Alzheimer. La biotecnológica ha presentado su prototipo de inmunoterapia contra la demencia leve en la Conferencia anual de ensayos clínicos sobre el Alzheimer (CTAD, en inglés), en Boston, según ha explicado este miércoles en un comunicado. El ensayo en fase 2 ha confirmado que la vacuna dirigida al péptido Aβ40 –las proteínas que se acumulan en las neuronas de los afectados por la demencia– es seguro y tolerable y, además, induciría una "sólida" respuesta inmunitaria contra la enfermedad, hasta el punto, subraya la empresa, que ralentizaría hasta a un 38% la velocidad de la progresión.

Una de cada tres personas (36%) que se infectaron de covid-19 y que decidieron no vacunarse ya no tienen anticuerpos detectables un año después de la infección. Esta falta de defensas contra el virus es todavía más evidente en personas mayores de 60 años y fumadoras. Esta es la conclusión más importante de un estudio coliderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y el Institut Germans Trias i Pujol (IGTP) que se publica hoy en la revista BMC Medicine, y que ha comprobado la seroprevalencia en 1.076 personas de entre 43 y 72 años en Catalunya antes de que la variante ómicron fuera la predominante.

El Reino Unido se ha convertido este lunes en el primer país del mundo en dar luz verde a una vacuna contra el coronavirus específicamente diseñada para combatir no solo la cepa original de Wuhan, sino también la variante ómicron, la más extendida a estas alturas en Europa con todas sus diferentes subvariantes, y la más contagiosa.

La vacuna catalana contra el covid-19, de la compañía gerundense Hipra, todavía no ha recibido el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para poderse comercializar pero, como ya pasó con el resto de vacunas, la Comisión Europea se ha avanzado y ya ha acordado una compra inicial de hasta 250 millones de dosis. El contrato se ha firmado a través de la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (Hera, en inglés), la agencia de compra conjunta creada raíz de la pandemia para coordinar las reservas de materiales o la fabricación de vacunas o tratamientos. Así, tan pronto como la EMA dé luz verde a la vacuna gerundense (una autorización que la compañía prevé que llegue después del verano), un total de 14 estados podrán disponer de ella, incorporarla a su cartera de inmunógenos disponibles y "garantizar la máxima preparación" de cara a posibles nuevas olas en otoño y el invierno, según la eurocomisaria de Salud, Stella Kyriakides. Ahora bien, esto no significa que la UE haya comprado 250 millones de dosis, matizan fuentes de la compañía, sino que ha apalabrado esta cantidad máxima y el total de viales que se podrían adquirir podría ser inferior.

Este otoño será determinante para el futuro de la farmacéutica gerundense Hipra. Tiene entre manos una vacuna contra el covid que, según los estudios que han mostrado sus responsables, presenta varias ventajas respecto a las soluciones que ya hay en el mercado: se puede conservar en una nevera normal –y no hace falta ultracongelarla como las de ARN–, proporciona una inmunidad superior y durante más tiempo y provoca menos efectos secundarios. Aun así, en términos de vacunación, sigue pendiente un reto sobre la mesa: igualar los niveles de protección en todo el mundo.

El mes de octubre. Es la nueva fecha prevista por la gerundense Hipra para conseguir la autorización de su vacuna contra el covid-19. La directora de I+D de la compañía, Èlia Torroella, ha expuesto que esperaban recibir el aval de la Agencia Europea de Medicamentos entre junio y julio, pero les han solicitado más datos. "La situación ha ido cambiando y en cada momento se han requerido exigencias diferentes, y en nuestro caso nos han pedido aportar más información. Sabemos lo que quieren, se lo aportaremos, y estamos convencidos de que la vacuna formará parte de los planes de vacunación en otoño", ha destacado la directiva, en referencia a los planes del ministerio de Sanidad de empezar a poner la cuarta dosis a los mayores de 60 años y al personal sanitario pasado el verano.

La farmacéutica de Girona Hipra ya puede empezar los ensayos de la tercera fase de su vacuna contra el covid-19. Después de revisar los resultados de la fase 2b, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros (AEMPS) ha aprobado que dé un paso adelante en su investigación. En esta tercera etapa, el nuevo suero se probará en 3.000 voluntarios mayores de 16 años, con la colaboración de una veintena de hospitales del Estado, Portugal e Italia. El objetivo es comprobar si el nuevo fármaco es seguro y eficaz como dosis de refuerzo en personas que hayan recibido otras marcas, y se les hará un seguimiento médico durante 52 semanas. Una vez finalice, y si recibe el aval de las autoridades sanitarias, la empresa podrá comercializarla.

El Govern se plantea dejar de exigir el pasaporte covid para acceder a bares y restaurantes un mes y medio después de su puesta en marcha. El conseller de Salud, Josep Maria Argimon, ha anunciado este lunes que ha encargado al comité científico asesor que analice la necesidad de continuar pidiendo este QR para actividades no esenciales ahora que la variante que predomina en Catalunya es la ómicron, que es más contagiosa también entre los vacunados y, además, supone un mayor riesgo de reinfección. “Nos ha cambiado un poco el panorama respecto a lo que teníamos antes con la delta”, ha reconocido. La opinión del comité no es vinculante, pero el conseller puede pedir informes técnicos para acabar de proponer y definir la estrategia de control epidemiológico.

Una parte de los franceses siguen enfurecidos por las palabras que, el martes, pronunció el presidente Emmanuel Macron contra la población que no se ha querido vacunar. "Los joderé hasta el final", dijo el mandatario. Este sábado, y como respuesta a estas declaraciones, decenas de miles de personas han salido a la calle en varias ciudades de Francia para clamar contra la presión que el Elíseo está haciendo contra los contrarios a ponerse la vacuna por el covid-19. El ministerio del Interior los ha cifrado en 105.200, en localidades como París, Montpellier, Estrasburgo, Marsella, Lyon o Toulouse.

El enólogo Lluís Esclassans oyó por la radio que la farmacéutica Hipra buscaba voluntarios para los ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el covid que está investigando. Buscó información por internet y no se lo pensó dos veces: llamó al Hospital Clínic -que colabora en la investigación- y se ofreció como voluntario. “Si no lo hace nadie, la ciencia no avanzará. Tenemos que facilitar y ayudar en todos los esfuerzos que están haciendo los científicos”, defiende el vecino de Vilafranca del Penedès.

La vacuna de la farmacéutica gerundense Hipra presenta “buenos resultados y resistencia” ante la variante ómicron –mayoritaria en Catalunya–, según ha informado la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, durante una visita a la empresa de Amer (Selva). La compañía hace meses que trabaja en una nueva solución y espera que a mediados de este mes pueda iniciar la tercera fase de los ensayos clínicos, si recibe el aval de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). En esta etapa se probaría en 3.000 voluntarios, con la colaboración de 15 hospitales del Estado y “otros países”, según Morant.

Era rubio y tenía los cabellos rizados. Su mirada penetrante se combinaba con una inteligencia y un sentido del humor que lo hacían encantador a los ojos de todo el mundo. Además, era honesto y tenía poco afán de protagonismo, un disparo de carácter que probablemente hizo que hoy todo el mundo recuerde al doctor Jaume Ferran, que nació hace 140 años, pero a casi nadie le suene el nombre de Innocent Paulí, que murió hace 100 años. Se trata, sin embargo, de un científico capital, que entre otras muchas aportaciones desarrolló y aplicó la primera vacuna humana del cólera junto con Ferran, con quien formaría uno de los tándems más prolíficos de la historia de la ciencia catalana.