Pandemia
Sociedad 17/06/2021

La eficacia de la vacuna alemana Curevac solo llega al 47%

La biofarmacéutica confiaba en recibir la autorización este trimestre

Ara
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Una enfermera a punto de administrar una vacuna

BarcelonaLa vacuna que está desarrollando Curevac ha mostrado una eficacia de solo el 47% para prevenir el coronavirus en un segundo análisis preliminar, un grave contratiempo para la biofarmacéutica alemana, que aspiraba a que las autoridades europeas la autorizaran este trimestre.

"En un entorno hasta ahora sin precedentes, con al menos trece variantes dentro del subconjunto analizado de participantes en el estudio en este análisis preliminar, CVnCoV consiguió una eficacia provisional del 47% para prevenir el covid-19 en cualquier grado de gravedad y no superó, por lo tanto, los criterios estadísticos predeterminados de éxito", ha informado Curevac, según recoge la agencia Efe.

La biofarmacéutica precisa que "los primeros análisis muestran que la eficacia depende de las franjas de edad y de las variantes del virus". "Esperábamos unos resultados mejores en el análisis preliminar, pero hemos visto que ante esta incomparable variedad de variantes supone un desafío conseguir una eficacia elevada", declaró el presidente de Curevac, Franz-Werner Haas.

Añade que Curevac, que colabora con el grupo químico y farmacéutico alemán Bayer para el desarrollo y distribución de la vacuna, seguirá con el estudio hasta el análisis final con al menos 80 casos más, de forma que "la eficacia final todavía podría variar".

Ha subrayado, además, que el entorno analizado con múltiples mutaciones refleja la importancia de desarrollar "vacunas de segunda generación" porque "siempre van apareciendo nuevas variantes".

Según Business Insider, el gobierno alemán, que apostó por Curevac con una inversión inicial de 300 millones de euros, contaba con la vacuna para el segundo semestre del año, aunque en una lista reciente de los planes de suministro de vacunas esta biofarmacéutica, según parece, ni siquiera figura para este 2021.

El portal añade, además, que en una sesión interna del ministerio de Sanidad se apuntaba a una autorización de la vacuna solo para agosto.

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