Farmacèutiques
Oryzon obtiene el aval de EE.UU. para un ensayo clínico de un medicamento para el trastorno límite de personalidad
La biofarmacéutica catalana Oryzon Genomics ha recibido la aprobación de la FDA, la agencia de Estados Unidos responsable de la regulación sanitaria de los alimentos y fármacos, para realizar un ensayo clínico de fase 2b con vafidemstat en pacientes con trastorno límite de personalidad (TLP).