Farmacèutiques
Oryzon obtiene el aval de EE.UU. para un ensayo clínico de un medicamento para el trastorno límite de personalidad
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La biofarmacéutica catalana Oryzon Genomics ha recibido la aprobación de la FDA, la agencia de Estados Unidos responsable de la regulación sanitaria de los alimentos y fármacos, para realizar un ensayo clínico de fase 2b con vafidemstat en pacientes con trastorno límite de personalidad (TLP).
