Hace algo menos de tres meses que una sentencia pionera dictada en Barcelona reconoció como un accidente laboral los trombos que sufrió un profesor tras vacunarse contra la cóvido con las dosis de AstraZeneca. Ahora, el juzgado de lo social 3 de Burgos ha dictado una sentencia muy similar, pero con una diferencia relevante: en este caso, la afectada había recibido una primera dosis de AstraZeneca y dos de Pfizer.

Pfizer quiere entrar de lleno en el mercado de los fármacos para bajar de peso. El grupo farmacéutico tiene previsto probar una píldora diaria para perder peso en pruebas medias a finales de este año, puesto que la empresa –que pasa un momento de dificultades– pone su esperanza en el fármaco experimental en su ruta hacia un mercado que se prevé que va a mover más de 130.000 millones de dólares anuales.

Poco después de codiseñar una de las vacunas con mayor éxito del siglo, la multinacional Pfizer presentaba al mundo la píldora que debía proteger a los mayores y con enfermedades graves de ser hospitalizados y morir si se contagiaban de cóvido: el Paxlovid. Este antiviral frena la progresión de la infección y evita la muerte en el 90% de los casos si se administra de forma precoz. Sin embargo, en la práctica Paxlovid ha muerto de éxito: es un medicamento difícil de recetar y el stock que se apresuraron a acumular los países europeos, como España, está caducando. En 2022 el Estado compró 344.000 dosis, de las que Catalunya recibió 56.091. Según ha podido saber el ARA, sólo 5.600 pacientes catalanes han recibido el antiviral desde entonces y, por tanto, sólo se ha prescrito y dispensado el 10% de las unidades disponibles.

Los resultados de los ensayos se calificaron de agobiantes: la píldora contra el covid de la multinacional Pfizer, el Paxlovid, era capaz de frenar la progresión de la infección y evitar la hospitalización de la gente mayor y los enfermos graves en prácticamente el 90% de los casos. Si 2021 fue el año de la vacuna, en 2022 todas las esperanzas se focalizaban en este tratamiento de uso precoz, que el paciente puede tomar cómodamente en casa cuando se da cuenta de que tiene síntomas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó su uso diciendo que se trataba de "la mejor herramienta terapéutica contra el virus para pacientes con un alto riesgo de complicaciones" y España, como el resto de los países europeos, corrió a comprar 344.000 dosis por avanzado, que se reparten entre las comunidades en función de la población de riesgo. A Catalunya han llegado 22.667 píldoras, 8.191 el mes de marzo y 14.476 en junio, pero casi todo el stock continúa almacenado. Según ha podido saber el ARA, solo 558 catalanes han recibido el antiviral y esto significa que en tres meses solo se han prescrito y dispensado el 2,5% de las unidades disponibles. Y el problema no es de accesibilidad, sino de riesgos: la terapia puede causar complicaciones mayores que las que intenta resolver entre algunos de los beneficiarios potenciales.

Responde a nuestra llamada una ayudante con aires ejecutivos que, una vez comprueba que todo está conforme, a la hora en que habíamos convenido da entrada en pantalla a la doctora Özlem Türeci (Lastrup, Alemania, 1967), cofundadora y directora médica de BioNTech, empresa desde la que, junto con Pfizer, fue capaz de desarrollar una de las vacunas contra el covid-19. La doctora Türeci atiende esta entrevista desde Maguncia y se expresa con la claridad de quien está acostumbrada a explicar conceptos científicos con expresiones profanas y la sencillez de quienes han alcanzado un gigantesco éxito. Las notas biográficas de esta investigadora y emprendedora de padres turcos la presentan como una de las mujeres más ricas de Alemania (se calcula que solo en 2022 Pzifer-BioNTech facturará 37.770 millones de euros por la vacuna del covid). Özlem Türeci ha recibido esta semana el Premio Internacional Catalunya 2020, que la distinguió a ella y a otras tres mujeres, todas luchadoras contra el virus del covid.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado luz verde a la comercialización y uso del Paxlovid, la píldora de la farmacéutica Pfizer que actúa contra el covid. El regulador comunitario ya había autorizado de emergencia el uso de este antiviral oral para que los gobiernos europeos que lo consideraran pudieran empezar a administrarla.

El miedo se esparce más rápidamente que la pólvora; más que cualquier otra mercancía. Y el miedo de la ómicron, identificada en Sudáfrica hace casi tres semanas, ha provocado un estado de alerta generalizado desde que el Reino Unido suspendió a finales de noviembre los vuelos con la república. A la vez, ha generado todo tipo de noticias contradictorias, en espera de estudios más concluyentes en cuanto a la letalidad y la capacidad de contagio de la nueva variante. En las últimas veinticuatro horas, las contradicciones continúan acentuándose.

La ciencia quiere presionar el asedio a los casos de covid grave y cada vez se suman más farmacéuticas a la carrera para conseguir un tratamiento contra la enfermedad, la última gran pieza para frenar el virus. Al día siguiente que el Reino Unido aprobara el uso del fármaco experimental de Merck y Ridgeback, el molnupiravir, después de demostrar que es muy eficaz y prácticamente elimina el riesgo de muerte por esta enfermedad infecciosa, ahora es Pfizer quien ha anunciado el diseño y la fabricación de una pastilla oral, llamada Paxlovid y conocida científicamente como PF-07321332. Según los resultados preliminares de los ensayos, el fármaco sería todavía más potente que el de su competidor: hace caer en un 89% el riesgo de tener que ser hospitalizado o morir entre los infectados por coronavirus, en comparación con los que tomaron un placebo. El ensayo se ha hecho con aproximadamente un millar de personas con factores de riesgo que se habían contagiado y que recibieron el medicamento hasta tres días después de presentar síntomas.

Las nuevas variantes del coronavirus y, en especial, la expansión de la delta en muchos países, han obligado a abrir el debate sobre una tercera dosis de la vacuna contra el covid para ofrecer más protección. Hasta ahora, Israel o Francia habían sido de los primeros países en reconocer que la administrarán, cuando puedan, a personas con algunas enfermedades concretas. Este viernes, después de días de debate, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha dado por hecho que hará falta una tercera dosis. "Todo apunta que la tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19 se tendrá que administrar", ha reconocido Darias en una entrevista en Onda Cero. La ministra, sin embargo, no ha detallado cuándo será necesario empezar a administrar esta tercera dosis y ha insistido que hoy por hoy el objetivo principal es "seguir vacunando a todo el mundo hasta llegar al 100% de la población española con la pauta completa".

La compañías Pfizer y BioNTech pedirán autorización a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que se inyecte una tercera dosis de refuerzo de su vacuna y ofrecer así más protección contra el covid-19. En un comunicado recogido por la agencia Efe, las dos compañías aseguran que tienen "datos alentadores" de una prueba en curso de la vacuna de refuerzo y han añadido que proporciona niveles de anticuerpos neutralizantes de cinco a diez veces más altos cuando se administra seis meses después de la segunda dosis. Las empresas planean enviar estos datos a la FDA "en las próximas semanas" para conseguir la autorización.

El ministerio de Sanidad planea vacunar a los adolescentes de 12 a 17 años dos semanas antes del inicio del curso escolar, según ha anunciado este viernes la ministra, Carolina Darias. La idea del gobierno español es proponer a la comisión de Salud Pública que los adolescentes se empiecen a vacunar a finales de verano, unos quince días antes del regreso a las aulas, para garantizar la presencialidad de los alumnos durante todo el curso.

Los adolescentes de entre 12 y 15 años también pueden recibir la vacuna de Pfizer/BioNTech en Europa. Así lo ha decidido este viernes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Sus expertos han examinado los ensayos clínicos sobre la eficacia de la vacuna de Pfizer/BioNTech desde mayo para poder emitir este veredicto de manera acelerada. La farmacéutica ya argumentaba que se habían hecho pruebas con más de 2.260 adolescentes que demostraban una efectividad del 100% y "buena tolerancia". La Comisión Europea tiene que dar ahora el último paso para aprobarlo, pero cada estado miembro de la UE tiene la potestad de decidir cómo y cuándo quiere empezar a aplicarla a este grupo de edad.

El 87% de los 4.603 trabajadores de colectivos esenciales que se vacunaron este jueves optaron para por completar la pauta con AstraZeneca, según informa el departamento de Salud. En total son 4.006 personas las que eligieron el preparado anglosueco para su segunda dosis, a pesar de las indicaciones del Consejo Interterritorial, que decidió que este colectivo tenía que recibir por defecto la vacuna de Pfizer. Aún así, la persona a la que se le tiene que administrar la dosis puede pedir repetir con AstraZeneca, después de presentar firmado un consentimiento informado que se puede descargar eb la web del departamento de Salud  o coger al mismo lugar de vacunación.

Las personas menores de 60 años vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca recibirán la segunda de Pfizer si sale adelante la propuesta del ministerio de Sanidad. La comisión de salud pública continúa debatiendo esta posibilidad y lo tendrá que ratificar miércoles el Consejo Interterritorial de Salud, integrado por el ministerio de Sanidad y los consejeros de salud de las comunidades autónomas. La decisión, sin embargo, no será unánime porque gobiernos como el de Madrid o Andalucía defienden completar la pauta con AstraZeneca.

El ministerio de Sanidad ha anunciado que las embarazadas y las madres lactantes se podrán vacunar pero solo con las vacunas ARNm (Pfizer y Moderna). La actualización de la estrategia de vacunación publicada este jueves incluye por primera vez a este colectivo y se establece que tanto las embarazadas como las madres lactantes se inmunizarán cuando los¡¡es corresponda por grupo de edad. Hasta ahora solo se había vacunado a embarazadas que pertenecían a colectivos esenciales como el sanitario. Algunas comunidades autónomas prevén empezar a vacunar a la población de 40 a 50 años en las próximas semanas. Catalunya ya ha anunciado que lo hará en junio.

Las autoridades sanitarias de Canadá han aprobado este miércoles el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech en menores de entre 12 y 15 años, según informa Reuters. Con este paso, el país norteamericano se convierte en el primero del mundo a dar luz verde a la vacunación de adolescentes, una decisión que se espera que los organismos reguladores de Estados Unidos tomen "muy pronto". En marzo las compañías farmacéuticas ya anunciaron que la vacuna era segura y eficaz en adolescentes de 12 años y esta semana la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) ha anunciado que decidirá en junio si da vía libre a la vacunación de este grupo.

Sigue acelerándose el ritmo de vacunación en el Estado después de los problemas con AstraZeneca y Janssen, que llevaron a la Unión Europea a encomendarse a Pfizer con la compra de 50 millones de dosis adicionales este trimestre. De este modo, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este lunes desde la Rioja que hoy España batirá el récord de llegada y reparto de vacunas entre las comunidades, con la llegada de más de 2 millones de dosis en un solo día. En concreto, se trata de 1.763.190 de Pfizer, 103.200 de AstraZeneca y 188.400 de Moderna, a la espera de que Janssen envíe la segunda remesa comprometida para abril. En cuanto a Catalunya, le corresponden 280.000 dosis de Pfizer, 30.200 de Moderna y 16.900 de AstraZeneca.

La compañía farmacéutica Pfizer ha identificado versiones falsas de su vacuna contra el covid-19 en México y Polonia. En el país latinoamericano, las autoridades de la compañía farmacéutica han detectado que las supuestas vacunas tenían etiquetas falsas mientras que en el país europeo contenían una sustancia que, según la empresa, podría estar vinculada a productos antiarrugas. Las dosis falsas fueron localizadas por las autoridades en investigaciones independientes conducidas por los dos países.

Aprobada el 23 de diciembre de 2020, Comirnaty, que es como se ha bautizado a la vacuna de Pfizer (Estados Unidos - Alemania), fue la primera en empezarse a administrar en Catalunya. No se había usado antes y su mecanismo de acción –ARN mensajero que codifica la proteína S encapsulada en nanopartículas lipídicas– es nuevo. Su nombre comercial, Comirnaty, responde a las primeras letras de covid y de la molécula ARN mensajero (ARNm). Comparte el mismo mecanismo de acción que la vacuna de Moderna.

Ayer vino al ARA el doctor Oriol Mitjà. Y hablamos de vacunas, porque unas horas antes de la entrevista la Unión Europea, que es la que nos compra las vacunas, dijo que se encomiendan a Pfizer, porque AstraZeneca y Janssen han paralizado la entrega de sus vacunas debido a los casos de trombos. Pfizer avanzará 50 millones de dosis, cinco de los cuales serán para España, este mismo mes de abril. La pandemia nos ha metido a todos en una conversación universal sobre vacunas y laboratorios, como si fuéramos expertos, cuando en realidad la inmensa mayoría solo podemos repetir lo que oímos. Y, como vivimos en un ciclo de noticias continuo, en el que a cada hora cambian los titulares, nuestra conversación sobre vacunas está llena de sustos sobre qué es bueno y qué es malo. Por eso quiero repetir aquí las palabras de un experto, de un infectólogo como Oriol Mitjà, que, preguntado sobre los trombos que han tenido seis mujeres pinchadas con la vacuna de Janssen, dijo esto: