Cataluña empezará a tramitar las ayudas de la ley ELA la próxima semana

BarcelonaLos enfermos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de Cataluña podrán pedir la prestación de la esperada ley ELA a partir de la próxima semana, año y medio después de su aprobación en el Congreso de los Diputados. El Govern dará luz verde a su despliegue en la reunión semanal del martes 17 de marzo y el jueves los pacientes ya podrán acogerse a ella. Una vez reciba la solicitud, el ejecutivo catalán tendrá un plazo máximo de tres meses para darle respuesta, reconocer el grado de discapacidad y hacer efectiva la ayuda. El departamento de Derechos Sociales estima que hay unas 200 personas que pueden pedir el grado III+ de dependencia extrema -creado específicamente para esta enfermedad-que debe garantizar el derecho de los enfermos de ésta enfermedad neurodegenerativa incurable a recibir un servicio especializado de hasta 24 horas al día si lo necesitan.

El presidente de la Generalitat, Salvador Illa, ha anunciado este miércoles el inicio del despliegue de la ley española que han pactado con ERC y los Comunes, así como con la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, que es la gran referente de esta enfermedad en el país. Aparte de la prestación económica prevista en la ley española, el Govern ampliará la ayuda con una dotación extra cuando una persona necesite 20 o 24 horas de atención diaria, y llegará hasta 12.300 y 14.700 euros al mes respectivamente. Los pacientes de ELA tendrán que pasar por un proceso de evaluación para determinar si cumplen los criterios del grado III+ de discapacidad. En Cataluña, este colectivo tiene un canal específico que gestiona conjuntamente los departamentos de Salud y Derechos Sociales.

Una vez se les reconozca el grado de dependencia, los pacientes tendrán un plan de atención único ajustado a sus necesidades y un profesional de referencia que será el encargado de coordinarse con los servicios sociales y sanitarios que lo atienden, así como con su familia. Estos profesionales dependerán directamente de Derechos Sociales, que prevé realizar contrataciones, si bien todavía no ha concretado cuántas, con el objetivo de "evitar discontinuidades en la atención" de los enfermos. Será este profesional conjuntamente con el resto de servicios que prestan atención al paciente y su familia quien determine el número de horas de atención diarias y, por tanto, la ayuda económica.

En Cataluña, un paciente con ELA que necesite atención 8 horas diarias recibirá 4.900 euros; si la atención es de 12 horas diarias recibirá 7.300, y si es de 16 horas diarias recibirá 9.800. Desde la Fundación Miquel Valls ya han advertido en otras ocasiones que quedan fuera los gastos del material técnico, como grúas para mover a los enfermos, camas articuladas o adaptaciones de los hogares, cuestiones que en Catalunya financia la fundación a través de bancos de material de intercambio. Hay que tener en cuenta que la enfermedad avanza tan rápido que los enfermos deben cambiar de instrumental periódicamente para adaptarlo a sus necesidades y, a menudo, son las propias familias (madres, hermanas o hijas, sobre todo) las que se encargan de los cuidados debido al alto coste económico de contratar a profesionales especialistas.